Цитопения что это такое

Цитопения: прогноз и сколько живут?

цитопения что это такое

В большинстве случаев люди, которым поставили диагноз «цитопения», что это такое, понятия не имеют.

На самом деле существует целая группа болезней, которые характеризуются отсутствием или снижением количества определенных клеток в крови.

Такое резкое понижение уровня элементов крови связано с двумя факторами: либо клетки по какой-либо причине начали разрушаться в сосудах, либо возникла дисфункция в процессе их образования в костном мозге.

Виды цитопении и ее причины

Необходимо правильно разбираться в типах заболевания, поскольку цитопения — это отнюдь не сезонная простуда, ее состояние необходимо контролировать.

В традиционной медицине различают:

  • эритроцитопению, то есть сниженное количество эритроцитов;
  • тромбоцитопению, то есть недостаток тромбоцитов;
  • лейкопению, при которой в крови не хватает лейкоцитов;
  • панцитопению, при которой наблюдается недостаток всех элементов крови.

Цитопения может развиваться по разнообразным причинам:

  • болезни, нарушающие естественный процесс кроветворения, например, лейкоз или опухолевые метастазы;
  • сильная анемия, при которой наблюдается дефицит витамина в12;
  • инфекционные заболевания — сифилис, туберкулез и так далее;
  • наследственная нейропения, когда по причине индивидуального строения организма клетки крови медленнее выходят из костного мозга;
  • быстрая циркуляция клеток крови как, например, при тромбоцитопениях;
  • стрессовые ситуации, при которых может возникнуть быстрое поглощение клеток крови при свертывании внутри сосудов;
  • заболевания, при которых возникают проблемы с выработкой гормонов роста, например, мононуклеоз;
  • употребление некоторых лекарственных средств вроде антиметаболитов и растительных алкалоидов.

Симптомы цитопении и ее диагностика

Заболевание проявляется по-разному — в зависимости от типа элемента крови, недостаток которого наблюдается.

Если был выявлен недостаток тромбоцитов, то могут часто появляться:

  • синяки даже от слабых ударов;
  • кровохаркание;
  • кишечные кровотечения.

Если в крови не хватает лейкоцитов, то спутником заболевания станут постоянные:

  • ОРВИ и простуды;
  • ангина;
  • воспаления десен и слизистой рта (стоматит);
  • фурункулез.

При недостатке эритроцитов будут возникать частые:

  • головокружения;
  • озноб;
  • боли в животе;
  • общая слабость;
  • при осмотре будет наблюдаться увеличение селезенки.

При обращении в больницу потенциальный больной должен будет пройти такие процедуры:

  • беседа с врачом, сбор анамнеза и информации о наследственных патологиях и заболеваниях родственников;
  • пункция красного мозга на предмет изучения нарушений в работе организма по производству крови у пациента;
  • общий анализ крови;
  • биохимический анализ крови;
  • исследования на предмет иммунитета больного;
  • ультразвуковое исследование на предмет увеличения размера внутренних органов;
  • если необходимо, то дополнительно назначат компьютерную томографию.

Лечение цитопении

Как правило, редко назначается лечение именно цитопении, поскольку она является болезнью, сопутствующей какому-либо другому, более крупному заболеванию.

Но есть особые принципы лечения цитопении, которым следует большинство врачей:

  • В первую очередь должно быть определено заболевание-первоисточник, поскольку без достаточных мер по излечению этой болезни все старания по избавлению от цитопении будут бесплодны.
  • Может быть назначено особое патогенетическое лечение, если цитопения была вызвана иммунными причинами, при этом используются кортикостероиды, а в некоторых случаях применяется переливание крови.
  • В тяжелых случаях трансплантируется костный мозг.
  • Хорошим средством является симптоматическое лечение, основной задачей которого является поддержание нормальных функций пораженных систем и органов.
  • В некоторых случаях может быть назначено хирургическое вмешательство, например, удаление селезенки.
  • Подбор правильной диеты, контроль образа жизни, рекомендации по физической и трудовой активности.

Профилактика заболевания

Разумеется, никто не может предсказать момент появления заболевания и частоту последующих рецидивов.

Поэтому главное для уже страдающих этим заболеванием — не допустить сильных обострений.

Для этого нужно регулярно сдавать кровь на предмет количества тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов в крови не менее одного раза в полгода, а также постоянно наблюдаться у врача.

К мерам же, которые могут предупредить развитие болезни, относятся:

  • отказ от курения, употребления алкоголя и прочих вредных привычек;
  • ведение здорового образа жизни;
  • контроль над состоянием своего организма.

Цитопения редко бывает в человеческом организме как отдельная патология, чаще это в некотором роде симптом другого недуга, поэтому своевременное выявление заболеваний-источников поможет уберечь организм от дефицита жизненно важных элементов крови.

Источник: https://ivotel.ru/diagnostika/__trashed-20.html

Цитопения

цитопения что это такое

Цитопения –  уменьшенное содержание форменных элементов крови по сравнению с нормой. Данная аномалия наблюдается, если кроветворная система не способна по каким-либо причинам обеспечить производство адекватного количества клеток.

:

Выделяют следующие виды цитопении:

  • эритроцитопения – уменьшение количества эритроцитов в кроив менее 4,0․1012/л),
  • тромбоцитопению – уменьшение количества тромбоцитов в крови менее 2,0․109/л),
  • лейкопению – уменьшение количества лейкоцитов менее, чем 4,0․109/л). Это связано с понижением абсолютного количества нейтрофилов (в норме 2,0․109/л), лимфоцитов (в норме у взрослых менее 1,2․109/л), моноцитов (в норме менее 0,09․109/л). Понижение эозинофилов и базофилов на общее количество лейкоцитов практически не влияет.
  • панцитопению –  низкое содержание всех форменных элементов крови
  • Выделяют также  двух и трёх ростковую цитопению. Это зависит от подавления ростков кроветворения: эритроидного, миелоидного и тромбоцитарного. Чаще в клинической практике возникает  отдельное уменьшение содержания в крови лейкоцитов и тромбоцитов.

 | Обращение на лечение ↓

Среди причин, которые могут быть результатом заболевания, можно отнести:

  1. Болезни, которые вытесняют нормальное кроветворение:

  1. Болезни, которые связанны с подавлением и вытеснением кроветворения:

  • анемия Фанкони;
  • миелодиспластический синдром;
  • апластическая анемия;
  1. Болезни, которые вызывают изменение синтеза цитокинов и ростовых факторов:

  • инфекционный мононуклеоз;
  • цитомегаловирусная инфекция;
  1. В12-дефицитная анемия.

  2. Лекарственные препараты:

  • антиметаболиты;
  • алкилирующие агенты;
  • растительные алкалоиды;
  • противоопухолевые антибиотики;
  1. Инфильтративные заболевания:

  • болезнь Леттерера-Сиве;
  • болезнь Ниманна-Пика;
  1. Инфекционные заболевания:

  • милиарный туберкулез;
  • бруцеллез;
  • лейшманиоз;
  1. Болезни, которые разрушают клетки в кровеносном русле:

Пониженное содержание форменных элементов  крови вызвано их интенсивным разрушением  и/или подавлением кроветворения в костном мозге.

Причины разрушения клеток крови:

  • гемолитический криз при аутоиммунной гемолитической анемии;
  • их интенсивная секвестрация при гиперспленизме (в увеличенной селезенке);
  • появление патологических клонов клеток, которые легко разрушаются в кровеносном русле (пароксизмальная ночная гемоглобинурия).

Причины подавления кроветворения:

  • разрушение кроветворных клеток-предшественниц из-за воздействия токсинов;
  • подавление  дифференцировки и пролиферации нормальных клеток костного мозга из-за изменения синтеза ростовых факторов
  • замещение нормальной кроветворной ткани опухолью, которая развилась в результате мутации клетки-предшественницы, или в результате метастатического процесса;
  • изменение чувствительности клеток опухолевого клона к ростовым факторам.

Цитопения при В12– дефицитной анемии связана с  замедленным  делением всех типов клеток и нарушением синтеза ДНК.

 | Обращение на лечение ↓

Симптомы цитопении

Клиническая картина зависит от степени поражения различных ростков кроветворения и глубины тромбоцитопении.  Это обуславливает петехиальную  и синячковую  кровоточивость, кровотечение со слизистых оболочек.

  Частые инфекции,  ангина, стоматит, фурункулёз, некротическая энтеропатия связаны с лейкопенией  и анемией в различных сочетаниях.  Жалобы на анемию обычно выявляются  достаточно редко из-за  медленного снижения гемоглобина и постепенной адаптацией пациента.  Если цитопения вызвана гемолизом, тогда анемия развивается быстро.

 При слабости, потливости, лихорадке, цитопения, скорее всего, связана с  наличием у пациента лифогранулематоза или лимфосаркомы.

 | Обращение на лечение ↓

Диагностика цитопении

Для диагностики цитопении проводят исследование костномозгового кроветворения. При этом проводят составление и анализ формулы костного мозга (миелограммы), Для этого предварительно получают красный костный мозг у пациента.

Забор костного мозга выполняют  пунктированием  грудины в области ее рукоятки или из подвздошной кости специальной иглой. Затем готовят и окрашивают мазки для изучения под микроскопом.  Производится подсчет и исследование клеток из красного костного мозга.

Также для анализа используют камеру Горяева, в которой считают количество миелокариоцитов.

Результат подсчета процентного соотношения форменных элементов в красном костном мозгеа называется миелограммой. Также проводят морфологический анализ отдельных элементов красного костного мозга. Заключение ставят при сопоставлении миелограммы и гемограммы (общего анализа крови).

При установлении цитопении применяются прямые либо косвенные тесты на выявление имеющихся антител, например пробу Кумбса.

Гипоплазия, аплазия, метастатические поражения костного мозга диагностируются благодаря гистологическим исследованиям. Основными  критериями для диагностики апластической анемии у пациента являются – трехростковая цитопения и аплазия кроветворения.

 | Обращение на лечение ↓

Цитопения — Семейный доктор

цитопения что это такое

Цитопения – это сниженное содержание одного или нескольких форменных элементов в крови.

К изолированным цитопениям относится эритроцитопения (количество эритроцитов в крови меньше 4,0×1012/л), тромбоцитопения (количество тромбоцитов – меньше 2,0×109/л), лейкопения (снижение количества лейкоцитов менее 4,0×109/л, чаще за счет нейтропении). Может наблюдаться и панцитопения, то есть снижение количества в крови всех ее форменных элементов.

Цитопения – симптом, часто встречающийся при самых различных гематологических заболеваниях.

Основные заболевания, приводящие к цитопении

1. Болезни, при которых происходит вытеснение нормального кроветворения – острые лейкозы, хронический миелолейкоз в стадии обострения, прогрессирование лимфогранулематоза, миеломы, миелофиброза, развитие метастатического поражения костного мозга при злокачественных опухолях различной локализации.

2. Заболевания, приводящие к подавлению кроветворной функции – наследственная и приобретенная апластическая анемия, миелодисплазии различного генеза.

3. Расстройства синтеза цитокинов и факторов роста при цитомегаловирусной инфекции, инфекционном мононуклеозе.

4. Нарушения липидного метаболизма при болезни Ниманна-Пика и Леттерера-Сиве.

5. Цитопения при В12 – дефицитной анемии.

6. Побочное действие лекарственных препаратов (антиметаболиты, алкилирующие агенты, противоопухолевые антибиотики, растительные алкалоиды).

7. Туберкулез легких, бруцеллез, сифилис и некоторые другие инфекционные заболевания.

8. Разрушение клеток крови при аутоиммунной гемолитической анемии, системной красной волчанке, пароксизмальной ночной гемоглобинурии. различных заболеваниях, сопровождающихся спленомегалией.

 Почему при цитопении снижается продукция клеток крови?

  • Кроветворные клетки разрушаются вследствие воздействия токсинов
  • Имеется первичная опухоль кроветворной ткани, метастатическое поражение кроветворных клеток
  • Изменяется чувствительность опухолевых клеток к ростовым факторам
  • Нарушается синтез ростовых факторов при подавлении процессов развития клеток костного мозга.

 Цитопения: основные причины разрушения клеток крови

  • Развитие иммунного конфликта (аутоиммунная гемолитическая анемия)
  • Секвестрация форменных элементов крови в селезенке при ее увеличении
  • Появление клонированных клеток, легко разрушающихся в кровеносном русле при пароксизмальной ночной гемоглобинурии.

Клинические проявления цитопении

  • Если преобладает тромбоцитопения, характерно появление петехий, подкожных кровоизлияний, кровохарканья, кровотечения из различных отделов желудочно-кишечного тракта
  • При снижении количества лейкоцитов в крови возникают частые респираторные инфекции, ангины, стоматиты, энтеропатии, фурункулез
  • Эритропения при выраженном снижении уровня гемоглобина проявляется слабостью, головокружением, желтухой, ознобом, болями в животе, увеличением селезенки.
ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Лимфома ходжкина что за болезнь

Принципы лечения цитопений

1. Своевременное выявление заболевания, вызвавшего цитопению и проведение специализированного лечения в отделении гематологии.

2. Патогенетическое лечение при иммунных цитопениях с использованием современных глюкокортикостероидных гормонов, иммуноглобулинов, при необходимости – переливание крови и ее компонентов.

3. Симптоматическое лечение, направленное на поддержание функции пораженных органов и систем.

4. Трансплантация костного мозга.

4. По показаниям могут выполняться хирургические операции (удаление селезенки, в том числе лапароскопически).

5. Тщательно продуманная программа реабилитации, рекомендации по диете, трудовой и  физической активности, выполнению врачебных назначений при цитопении.

При правильном подходе цитопения успешно корригируется, главное – установить точную причину расстройства и использовать комплексный подход в лечении.

Источник: https://semejnijdoktor.ru/citopeniya.html

Цитопения — Доктор

  • Цитопения
  • Цитопения: виды, симптомы, лечение, причины и прогноз жизни
  • Цитопения: причины, диагностика, лечение, профилактика, прогноз
  • Цитопения: прогноз и сколько живут?

Использование в химиотерапии цитостатических средств сконцентрировано на уничтожении онкоклеток. Но такие лекарственные средства имеют побочный эффект, который выражается в резком снижении количества элементов крови – эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, возникает цитопения. Кроме применения подобных препаратов, имеются и другие факторы риска возникновения этого заболевания.

Чем опасна цитопения

Цитопения опасна по следующим причинам:

  • нехватка эритроцитов уменьшает уровень гемоглобина, из-за этого внутренние органы чувствуют кислородное голодание;
  • недостаточный уровень лейкоцитов повышает восприимчивость больного к инфекциям, а позже иммунитет полностью утрачивается, что делает человека совершенно открытым для болезней;
  • низкий уровень тромбоцитов может спровоцировать внутреннее кровотечение, очень опасное для жизни.

Причины развития цитопении

Подавление в костном мозге синтеза кровяных клеток и разрушение их в кровеносных сосудах чаще встречается при:

  • онкологических заболеваниях, сопровождающихся нарушением синтеза кроветворения. К таким заболеваниям можно причислить острые и хронические лейкозы, миеломы, лимфосаркомы, метастазы головного мозга, миелолейкозы, миелофиброзы;
  • заражении пациента цитомегаловирусом или у него мононуклеоз. Здесь блокируются факторы роста кровяных клеток;
  • железодефицитной анемии и авитаминозе В12;
  • нейропении наследственного характера (из-за специфического строения организма клетки крови медленно покидают пределы костного мозга);
  • слишком быстрого движения кровяных клеток (тромбоцитопения);
  • наличии инфекционных заболеваний – туберкулеза и бруцеллеза;
  • стрессах (клетки крови быстро всасываются в процессе свертывания в сосудах);
  • токсическое воздействие фармпрепаратов – цитостатиков. Они угнетают работу костного мозга, ответственного за состав крови.

Симптоматика заболевания

В ранней стадии это заболевание проходит бессимптомно, все из-за того, что уровень кровяных телец снижается медленно, при этом человеческий организм старается адаптироваться к этим переменам в организме. В связи с этим недомогания могут начать проявляться еще нескоро.

При прогрессировании заболевания могут появиться следующие ярко выраженные симптомы:

  • недомогания, усталость, сонливость, снижение работоспособности;
  • постоянная легочная недостаточность;
  • побледнение кожи;
  • внутренние кровотечения;
  • частые инфекции.

В зависимости от того, какого элемента будет не доставать организму, симптомы будут проявляться по-разному.

Если происходит нехватка тромбоцитов, то возможны:

  • кашель с кровью;
  • кишечные кровотечения;
  • появление синяков при слабом ударе.

Если падает уровень лейкоцитов, то могут появляться:

  • частые ангины;
  • стоматиты и различные воспаления десен;
  • фурункулы;
  • ОРЗ и простуды.

При недостаточном количестве эритроцитов могут возникать:

  • озноб;
  • головокружения;
  • боль в брюшной полости;
  • увеличение селезенки.

Диагностика заболевания

Диагностирование для выяснения, какого из элементов крови недостаточно в организме, заключается в следующем:

  • проводится внешний осмотр и выясняется анамнез заболевания;
  • делаются анализы мочи и крови (общий и биохимический);
  • проводятся иммунологическое и серологическое исследования
  • составляется миелограмма, которая является развернутой формулой костного мозга, где видны процессы кроветворения;
  • проводится пункция костного мозга для гистологического исследования, где видно состояние кровеносного органа;
  • делается УЗИ брюшной полости;
  • проводятся КТ, МРТ, ПЭТ.

Лечение

При диагностировании цитопении ее лечение проводится только под наблюдением врача-гематолога в стационаре. В процессе лечения пациенту постоянно проводят лабораторный анализ крови.

Консервативное лечение заключается в воздействии на пациента гормональных препаратов. В основном, используются глюкокортикостероиды и кортикостероиды. После такого лечения можно ожидать как позитивный, так и негативный результат. Из-за непредсказуемости и сложности лечения курс для каждого пациента разрабатывается индивидуально.

Если эффект от консервативного лечения отсутствует, врачами рекомендуется пересадка костного мозга. Такой вид терапии считается самым результативным для лечения цитопении. Недостатков у этого вида терапии два – сложность в нахождении донора и цена операции.

Цитопения встречается не только у взрослых, но и у детей. Их лечат при помощи препарата цитозара, который выступает и как самостоятельный способ терапии и в составе комбинированного лечения.

Важно! Для того чтобы получить положительный результат от лечения, надо обязательно выяснить первоначальное заболевание.

Если есть показания, то могут назначить удаление селезенки, и используют симптоматическое лечение для поддержания нормальной деятельности организма.

Врачом также прописывается реабилитационный комплекс, включающий в себя диету, физическую активность для быстрого восстановления пациента.

Правильно подобранное лечение и восстановительная терапия после него поможет вернуться к нормальной жизни.

Профилактика

Специальных мер по профилактики цитопении нет, такого рода мероприятия направлены на предотвращение и сокращение числа рецидивов. Пациентам, которые находятся в зоне риска, каждые полгода следует посещать гематолога для профилактических осмотров. Также советуется правильно питаться, вести здоровый образ жизни и заниматься лечебной гимнастикой.

Прогноз заболевания

Последствия цитопении и прогноз заболевания зависят от вида первичного заболевания. Лейкоз в первых стадиях, если его лечение проводилось при помощи химиотерапии, обещает благоприятный прогноз. Пятилетняя выживаемость при нем составляет 80%. Также большое значение в эффективности лечения и выживаемости имеет возраст пациента, сопутствующие заболевания и его общее состояние здоровья.

При поздних стадиях раковых поражений кровеносной системы и метастазах в костный мозг прогнозы неблагоприятны – их итогом становится смерть пациента. В таких случаях лечение носит только паллиативный характер для улучшения качества жизни пациента, так как в этих случаях цитопения — неизлечима.

Вопрос-ответ

Что такое цитопенический синдром?

Это ряд заболеваний, которые обладают схожими характеристиками, и имеют сниженные показатели эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Что означает полицитопения?

Это повышение уровня эритроцитов в крови.

Источник: https://medkartabest.ru/citopeniya.html

Изолированные цитопении

Применение кортикостероидов в низких дозах не дает заметного эффекта при АА, однако некоторые исследователи отметили улучшение состояния больных после лечения короткими курсами метилпреднизолона в очень высоких дозах и предположили, что его действие сходно с действием АТГ и выражается в подавлении патологических иммунных процессов [Bacigalupo et al, 1981]. Для пожилых лиц такое лечение несомненно опасно.

При АА поражаются полипотентные стволовые кроветворные клетки, тогда как повреждение более зрелых клеток проявляется в виде моноили бицитопении. Предполагается, что в таких случаях стволовые клетки интактны, а наблюдаемый клеточный дефицит обусловлен гипоплазией или нарушенным созреванием специфической клеточной линии(«неэффективный» миелопоэз) или расходованием (разрушением) клеток на периферии, равным по скорости их образованию.

Эритроцитарная аплазия

Это заболевание встречается реже, чем АА, но его хроническая форма особенно часто наблюдается у пожилых лиц. Этиологическая классификация хронической формы эритроцитарной аплазии представлена в табл. 18. Для нее характерна рефрактерная нормохромная анемия без таких признаков ,АА как повышенная кровоточивость.

Может иметь место слабо выраженная спленомегалия. При вторичных формах эритроцитарной аплазии могут наблюдаться признаки поражения соединительной ткани, симптомы лимфомы и т. п. Твердо доказана связь эритроцитарной аплазии с тимомой, особенно у женщин.

Картина крови характеризуется резко выраженной ретикулоцитопенией без каких-либо нарушений грануло- и тромбоцитопоэза. В костном мозге, клеточность которого часто нормальна, обнаруживается либо полное отсутствие эритробластов, либо небольшое число проэритробластов. Иногда отмечается костномозговой лимфоцитоз.

При иммунологическом исследовании может выявляться гипоили гипергаммаглобулинемия; иногда обнаруживаются антитела к эритроцитам и парапротеины [Geary, 1979; Sieff, 1983].

Таблица 18. Клиническая классификация хронической эритроцитарной аплазии

Идиопатическая

предположительно аутоиммунного генеза а

патогенез неясен

Связанная с:

тимомой а

аутоиммунным заболеванием а (например, системная красная волчанка, аутоиммунная гемолитическая анемия, тиреоидит и т. п.)

раком а, лимфомой а, миеломой

лекарствами?

предлейкозными дисплазиями

тяжелым пищевым дефицитом

а У некоторых больных выявлены гуморальные аутоантитела к эритроидным клеткам и эритропоэтину. В небольшом числе случаев об-

наружены также лимфоцитотоксические антитела. Примечательно, что хроническая почечная недостаточность хотя и сопровождается подавлением кроветворения, редко приводит к морфологически выраженной эритроидной аплазии.

Патогенез
Острая самоограниченная эритроцитарная аплазия
встречается в основном у детей и молодых взрослых и вызва-
на, вероятно, инфекцией парвовирусами. У людей старше 50
лет этот синдром часто характеризуется медленным развитием
и тенденцией к переходу в хроническую форму, хотя и встре-

чаются случаи спонтанной ремиссии. Иногда в основе указанной патологии лежит клональное нарушение, вызванное мутацией

стволовой кроветворной клетки, и у больных этой группы
спустя месяцы или годы может возникать миелобластный лей-

коз. Поражается в основном эритроидный росток, однако при исследовании крови и костного мозга часто выявляются признаки гранулоцитарной и мегакариоцитарной дисплазии, а позже могут возникать другие формы цитопений.

Хромосомные аномалии также свидетельствуют о наличии предлейкоза. Эта форма эритроцитарной аплазии не подвергается спонтанной ремиссии. Другая большая группа хронических случаев является следствием аутоиммунных нарушений клеток эритроидного ряда.

Экспериментальные данные свидетельствуют, что подавление эритропоэза в ряде случаев обусловлено антителами или иммунными комплексами [Krantz, 1974].

Иногда мишенью для IgG-антител, прикрепляющихся к клеточной поверхности, являются эритробласты; изредка в роли антигена выступает эритропоэтин.

Описано угнетение кроветворения, опосредованное клеточными иммунными механизмами. У таких больных могут обнаруживаться другие клинические или серологические признаки аутоиммунных нарушений, например положительный кожный тест на гиперчувствительность замедленного типа или антител к гладким мышцам. Указанный синдром может также наблюдаться в рамках таких лимфопролиферативных заболеваний, как хронический лимфолейкоз, неходжкинская лимфома и миелома.

Механизм связи эритроцитарной аплазии с тимомой, описанный много лет назад, остается неясным; примерно в 50 % случаев эритроцитарной аплазии выявлялась также и тимома.

Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что и опухоль, и анемия являются вторичными феноменами по отношению к хроническим иммунологическим нарушениям; опухоль тимуса обычно предшествует развитию эритроцитарной аплазии, а после хирургического удаления тимомы в ряде случаев наступает ремиссия аплазии.

Лечение

Как и при других цитопениях необходимо идентифицировать и по возможности устранить экзогенный фактор, воздействию которого подвергается больной. Предполагается, что

эритроцитарную аплазию вызывает целый ряд лекарственных
средств» в том числе многие из тех, которые являются причи-
ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Гигрома запястья что это

ной АА. При наличии косвенных клинических или серологических свидетельств аутоиммунной природы болезни можно попытаться прибегнуть к иммунодепрессивной терапии. Тимому по возможности следует удалить хирургическим путем, поскольку у 30 % оперированных больных наступает ремиссия и по некоторым данным иммунодепрессивная терапия оказывается более эффективной после тимэктомии. Иногда хороший эффект дают андрогены, причем после достижения ремиссии поддерживающая терапия не требуется.

Используют различные формы иммунодепрессивной терапии. У небольшого числа больных хороший эффект дают кортикостероиды, но обычно бывает необходимо применять цитоток-

сические препараты типа циклофосфана (150 мг в сутки) или
такие антиметаболиты, как азатиоприн (100 мг в сутки). Эти

препараты неизбежно вызывают миелодепрессию той или иной степени. Изредка ремиссия наступала после применения антилимфоцитарного глобулина в виде самостоятельного курса или вслед за химиотерапией. Имеются казуистические сообщения о ремиссии после плазмафереза [Messner et al., 1981], изредка эффективной оказывается спленэктомия.

НЕЙТРОПЕНИЯ

Согласно определению, нейтропения — это снижение общего числа нейтрофилов до уровня менее1,5- 109/л. Термин «агранулоцитоз» часто используют для обозначения внезапно возникшей глубокой нейтропении. У этого заболевания, как и у панцитопении, много причин, и только некоторые из них являются внутренними по отношению к костному мозгу. Нейтропе-

ния может развиваться вследствие как сниженной продукции клеток в костном мозге (в результате гипоплазии гранулоцитарного ростка или неэффективного гранулопоэза), так и ускоренной потери клеток из крови.

Такая потеря в свою очередь может быть вызвана иммунными или неиммунными процессами. В некоторых случаях хроническая нейтропения, вероятно, обусловлена нарушением функции Т-лимфоцитов [Bagby et al., 1983].

Нейтропения и транзиторная тромбоцитопения часто связаны с вирусными инфекциями и реже — с бактериальными и риккетсиозными.

Сниженный гранулопоэз характерен для хронической гипоплазии костного мозга, но может встречаться и как изоли-

рованная цитопения при опухолевой инфильтрации костного
мозга и после применения цитотоксических препаратов. Таким
образом, костномозговая недостаточность приводит к снижен-
ной продукции гранулоцитов, причем одновременно происходит

и истощение гранулоцитарных пулов организма— депонированных и циркулирующих (в селезенке и кровяном русле). В таких случаях продолжительность жизни нейтрофилов не нарушается, хотя изредка в крови могут появляться незрелые клетки. Продукция гранулоцитов может быть снижена при некоторых конституциональных и приобретенных заболеваниях, которые уда-

ется диагностировать только в более позднем периоде жизни.
К числу таких синдромов относят циклическую нейтропению,

так называемую доброкачественную семейную нейтропению, хроническую гипопластическую нейтропению и хроническую идиопатическую нейтропению.

Нейтропенический синдром, особенно часто обнаруживаемый у негров Вест-Индии, обусловлен скорее нарушенной задержкой гранулоцитов в депонированном пуле, а не снижением их выработки. Такая «псевдонейтропения» не приводит к снижению общей массы гранулоцитов в организме, и у больных

в ответ на инфекцию развивается адекватный нейтрофильный лейкоцитоз. Клинические проявления многих из этих синдромов слабо выражены [Wintrobe, 1981].

Медикаментозная нейтропения

Источник: https://studfile.net/preview/2767267/page:32/

Цитопения: что это такое, причины, разновидности, лечение и профилактика

Общий анализ крови — это один из видов исследований, который помогает определить количество и качество кровяных тел, кроме других показателей. Если их меньше или больше нормы — это свидетельствует о развитии заболевания. Цитопения — что это такое, причины возникновения и методы лечения каковы, нужно рассмотреть подробнее.

Причины

Цитопения — это патология, при которой снижается уровень кровяных тел. Их существует 3 основных вида: эритроциты, тромбоциты и лейкоциты. Их недостаток может возникать из-за нескольких факторов. Первый — нарушение синтеза кровяных клеток, второй — их разрушение в сосудах.

Основные причины возникновения цитопении:

  • рак крови, при котором разрушаются кровяные тела;
  • отравления и токсическое воздействие некоторых медикаментов;
  • инфекционные заболевания, например сифилис, туберкулез, гепатит;
  • нарушение работы центральной нервной системы, стресс, депрессия, шизофрения во всех проявлениях;
  • анемия, возникшая на фоне недостатка витаминов группы В и железа;
  • нарушение баланса гормона роста, при котором полноценно не вырабатываются кровяные тела.

Разновидности

Цитопения делится на несколько видов в зависимости от типа кровяных клеток:

  1. Эритроцитопения — характеризуется сниженным количеством эритроцитов. В них образуется белок гемоглобин, выполняющий транспортную функцию. При снижении тел уменьшается белок, поэтому кислород поступает в неполном объеме и падает работоспособность многих органов и систем. Основные симптомы — головокружение, бледные кожные покровы, озноб. При отсутствии лечения может наступить гемолитический криз.
  2. Тромбоцитопения — возникает при низком уровне тромбоцитов. В этом состояние кровь теряет вязкость, снижается свертываемость, за счет чего возникают подкожные кровоподтеки, синяки. При повреждении кожи кровь долго не останавливается, учащаются носовые кровотечения. Может наблюдаться черный кал, возникший из-за кишечных внутренних кровотечений.
  3. Лейкопения — это недостаток лейкоцитов в крови. Данные клетки выполняют защитную функцию, поэтому при их недостатке часто возникают простуды, слабость, повышение температуры тела и постоянное воспаление.

Точно определить наличие патологии может специалист после анализа крови. Самостоятельно заподозрить развитие заболевания удастся по следующим симптомам:

  • сниженный иммунитет, частые инфекционные заболевания;
  • общая слабость, снижение работоспособности и КПД, усталость после сна, сонливость, недомогание;
  • бледность, отсутствие румянца;
  • выпадение волос, ломкость ногтей, увядшая кожа.

Лечение и профилактика

Чтобы лечить цитопению, нужно точно поставить диагноз, а сделать это может только врач. Способы лечения будут зависеть от причины возникновения патологии:

  1. Иммунная цитопения — возникает на фоне сниженного иммунитета, поэтому лечение должно заключаться в повышении защитных функций организма. Врач определяет по анализу крови нехватку полезных веществ и минералов в организме и назначает витаминотерапию и правильное здоровое питание.
  2. Если нарушение возникло из-за онкологического заболевания, то назначается поддерживающая терапия, которая восполняет недостаток полезных веществ.
  3. Иногда причина кроется в нарушении работы внутренних органов, тогда требуется их лечение или хирургическое вмешательство.

Не существует специальных средств против цитопении. Профилактика заключается в комплексе мероприятий, это:

  1. Правильное питание без жирной, жареной еды, алкоголя. В рационе всегда должны быть свежие ягоды, фрукты, нежирное мясо, злаки, молочные продукты, печень, орехи.
  2. Минимальная физическая активность — способствует тонусу всех мышц, улучшению работы сердца и легких. Это улучшает кровообращение, повышает иммунитет.
  3. При ухудшении самочувствия нельзя заниматься самолечением или ждать, что патология пройдет сама. Необходимо посетить иммунолога, терапевта или гематолога, которые определят диагноз и назначат эффективное лечение.

При контроле питания и образа жизни заболевания возникают гораздо реже.

Источник: https://krov.expert/zabolevaniya/tsitopeniya.html

Цитопения: виды, симптомы, лечение, причины и прогноз жизни

Цитостатические лекарственные средства применяются для сдерживания и уничтожения злокачественных клеток. Однако после химиотерапии такими препаратами проявляется негативный побочный эффект: ухудшение работы костного мозга и последующее уменьшение в организме кровяных частиц, называемое цитопенией. Отличие патологии выделяется из её названия (греч. cyto – клетка, penia – недостаток). Обычно наблюдается изолированная нехватка лейкоцитов и тромбоцитов, реже – эритроцитов.

Причины возникновения и развития цитопении

Проявление заболевания выражается в двух факторах: разрушение кровяных телец в сосудах, а также ухудшение синтеза новых клеток.

Не считая воздействия на организм ряда медикаментов, причинами возникновения цитопении являются:

  • Анемия (в том числе постцитостатическая), вызванная нехваткой железа и витаминов группы B.
  • Инфекционные заболевания (туберкулёз, сифилис, гепатит, пневмония)
  • Высокая скорость кровяного цикла.
  • Миелодиспластический синдром и причины его образования (негативная генетика, вредное производство, курение, радиация).
  • Онкологии, вызывающие ухудшение кровяного цикла: все виды лейкоза, метастазы костного мозга, миелома, лимфосаркома.
  • Депрессия, частые стрессы, проявления шизофрении и другие ухудшения работы нервной системы.
  • Дифференциация стволовых клеток в костном мозге, нарушающая его деятельность.
  • При увеличении селезёнки – секвестрация в ней кровяных тел.
  • Наследственная нейтропения (замедление роста и снижение концентрации отдельного вида белых тел в крови).
  • Уничтожение эритроцитов антителами (аутоиммунная гемолитическая анемия).
  • Цитомегалия и мононуклеоз, провоцирующие проблемы с балансом гормона роста и приводящие к остановке роста клеток крови.
  • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (в кровеносных сосудах появляются склонные к гемолизу клоны эритроцитов).

Следствие развития цитопении – характерные для неё клинические признаки:

  • уменьшение синтеза клеток крови и замедление их выхода;
  • ускорение цикла кровообращения;
  • поглощение и перераспределение кровяных тел в сосудах.

Виды цитопении и их характеристики

Цитопения – это ощутимый для организма дефицит клеток крови в организме. Болезнь обнаруживает разновидности: названия и особенности обусловлены нехваткой конкретного компонента системы кровообращения.

Двух-, трёхростковая, рефрактерная цитопения, панцитопения считаются симптомами миелодиспластического синдрома (МДС) – неспособности костного мозга воспроизводить клетки крови. Группа заболеваний МДС располагает кодом по МКБ-10 D46.

Эритроцитопения

Нехватка красных кровяных тел. Патология вынуждает уменьшать количество гемоглобина и кислорода в организме, приводящее к утомлению и ухудшению состояния больного. По признакам патология характерна типичному оголоданию человека: озноб, слабое внимание, потеря массы, головокружение. Все видимые покровы портятся (растрескивание губ, бледность или пожелтение кожи, кариес и рыхлые дёсны на зубах).

Видимые проявления тромбоцитопении

Лейкопения

Лейкопения – пониженный уровень лейкоцитов в системе кровообращения. Уменьшение их количества негативно сказывается на иммунной системе человека: сопротивление болезням слабеет, даже незначительные недуги протекают в тяжёлой форме. Сопровождается частыми инфекционными заболеваниями, недомоганием и высокой температурой тела. На теле появляются прыщи, болячки, фурункулы, нагноения.

Тромбоцитопения

Тромбоцитопения представляет собой изолированный дефицит тромбоцитов в цикле кровообращения. Имеет код по МКБ-10 D69. Внешне распознаётся частыми кровотечениями из носа, кровохарканием, черным калом (кровоизлияния в кишечнике). Телесные повреждения (и сильные, и слабые) вызывают синяки. Причины – ухудшение свёртываемости и меньшая вязкость крови: как итог, кровотечение (как внутреннее, так и наружное) занимает больше времени для остановки.

Другие виды

Пониженное содержание всех видов составляющих цикла кровообращения приводит к панцитопении.

Угнетение работы нескольких ростков кроветворения означает заболевание двухростковой или трёхростковой цитопенией. Также возможна рефрактерная цитопения – поражение всех ростков: нехватка гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов. Тяжёлым видам недуга подвержены люди старше 70 лет.

Диагностика

Обнаружить и искоренить сразу недуг не получится: на первых порах заметных признаков нет. Количество элементов крови уменьшается постепенно: к плавным переменам организм стремится приспосабливаться. Симптомы проявляются только при длительном развитии патологии.

Электронная фотография эритроцита крови

Диагностика МДС

Обнаруживается и устанавливается диагноз МДС после гистологического и цитологического изучения поражённого органа.

Двухростковая цитопения – синдром рефрактерной цитопении с мультилинейной дисплазией (РЦМД): 10% клеток с нарушенным развитием, дефект двух или трёх ростков кроветворения.

ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Впч высокого онкогенного риска что это такое

Цитопения конкретного вида клеток – неклассифицированный МДС (с одноростковой дисплазией и отсутствием бластов) или рефракторная анемия (при наличии бластов).

Панцитопения вкупе с повышенным числом кольцевых сидеробластов (свыше 15%) говорит о РЦМД с кольцевыми сидеробластами.

Общее лечение заболевания

Обычное лечение (на предмет сниженного иммунитета) предусматривает употребление пациентом гормональных кортикостероидов и глюкокортикостероидов.

Также гематологами выявляется нехватка минералов и иных компонентов крови: составляются курсы употребления витаминов и правильного питания, сравнение состояния пациента до, во время и после терапии. При острой необходимости допускается переливание крови.

Результат терапии непредсказуем: возможен как положительный, так и негативный итог. Во время лечения процедуры и препараты подбираются с учётом особенностей патологии.

Лечить пациента стандартным курсом достаточно, если основной болезнью стала лёгкая или средняя степень анемии: восполняется недостаток железа, белков и витамина В12.

Цитопения обнаруживается не только у взрослых, но и у детей всех возрастов. Их комплекс лечения предполагает принятие Цитозара – предусматривается как дифференциальная, так и комбинированная терапия. Универсальность препарата делает его ключевым средством в достижении ремиссии раковых опухолей.

Специфическое лечение цитопении

По сравнению с консервативной терапией, к углублённому варианту лечения недуга прибегают, если заболевание-источник признан тяжёлой патологией.

При лейкозе, миеломе, метастазах костного мозга и иных онкологических заболеваниях в развитой форме стационарного лечения и насыщения организма становится недостаточно. Если применение цитозара также не привело к желаемым результатам, проводится хирургическое вмешательство: выполняется пересадка костного мозга. Эта операция считается наиболее действенным способом избавления от цитопении. Другой возможной процедурой (при соответствующих медицинских показаниях) считается удаление селезёнки.

После выполненных хирургических процедур назначается симптоматическое лечение. От правильно организованной диеты, восполняющей послеоперационную бедность организма питательными веществами, витаминами и минералами, и распределения физических нагрузок зависит восстановление организма и возвращение полноценной жизнедеятельности человека. Симптомы проходят, состояние нормализуется.

Профилактика и прогноз жизни

Методы, предупреждающие развитие цитопении на ранних сроках, отсутствуют: из-за адаптации организма начальную стадию невозможно распознать. Цель профилактических мер – уменьшить число обострений.

Предупреждающие мероприятия

Для профилактики переболевшему патологией нужно регулярно сдавать анализ крови и проходить обследование у врача-гематолога. Норма посещений – не реже 1 раза в полгода (или каждые 4 месяца, если риск рецидива велик).

Выздоровевший пациент для профилактики цитопении должен соблюдать каждый элемент здорового образа жизни:

  1. Здоровое питание: обогащение рациона свежими фруктами, ягодами, орехами, злаками, нежирным мясом и молоком, избегание жареной и жирной еды.
  2. Занятия лечебной физкультурой, двигательная активность: развивается кровообращение, улучшается иммунитет, стабилизируется работа сердца и лёгких.
  3. Полный отказ от вредных привычек: курения, алкоголя, переедания.
  4. Следование рекомендациям лечащего врача, регулярное употребление прописанных препаратов.

Сроки жизни после хирургической и химической терапии

Прогноз жизни и возможность полноценной жизнедеятельности зависит от общего физического состояния пациента, его возраста и заболевания, послужившего причиной развития цитопении. Практика показывает: после химиотерапии и остальных необходимых мер 4 из 5 переболевших гарантировано восстановление до нормы и пятилетний срок жизни.

При лейкозе в ранней стадии, анемии, инфекционных заболеваниях в случае их успешного преодоления обычно даётся положительный прогноз жизни.

Лечение миелодиспластического синдрома в тяжёлой форме зависит от своевременного переливания крови и трансплантации костного мозга (в особых случаях – стволовых клеток).

Но, учитывая, что 80% больных – люди старше 60 лет (с ожидаемым сроком жизни до 12 лет), вопрос о применении хирургических мер почти не поднимается.

Основной метод – лечение низкой интенсивности (переливание эритроцитов, белковое питание, химиотерапия) и поддерживающие меры для улучшения состояния и посильного продления существования.

В сравнении с довольно «лёгкими» патологиями, на поздних сроках онкологических недугов и метастазов в системе кровообращения также применяются лишь общие лечебные процедуры по поддержанию внешнего качественного состояния здоровья пациента. Неизлечимые патологии неизбежно ведут к смерти больного.

Источник: https://onko.guru/termin/tsitopeniya.html

Цитопения — Не болеть

  • Цитопения: прогноз и сколько живут?
  • Цитопения
  • Цитопения: причины, диагностика, лечение, профилактика, прогноз
  • Цитопения: виды, симптомы, лечение, причины и прогноз жизни

В большинстве случаев люди, которым поставили диагноз «цитопения», что это такое, понятия не имеют.

На самом деле существует целая группа болезней, которые характеризуются отсутствием или снижением количества определенных клеток в крови.

Такое резкое понижение уровня элементов крови связано с двумя факторами: либо клетки по какой-либо причине начали разрушаться в сосудах, либо возникла дисфункция в процессе их образования в костном мозге.

Цитопения: виды, симптомы и меры профилактики

Недуг связанный с сокращением определенных клеток в крови

Цитопения представляет собой снижение уровня определенных типов клеток крови. Чаще всего встречается изолированное сокращение числа лейкоцитов и тромбоцитов. Реже уменьшается количество эритроцитов. В отдельных случаях уменьшаются все виды кровяных элементов. Анемическое состояние при начальной стадии недуга появляется очень редко из-за медленного понижения уровня гемоглобина и адаптацией больного организма к своему новому нездоровому состоянию.

Общая информация о недуге

Противоопухолевые лекарственные средства предназначены для обезвреживания злокачественных клеток, однако при этом угнетается деятельность костного мозга, вырабатывающего эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. В настоящее время препараты для проведения химиотерапии имеют выборочное действие, поэтому в организме заболевшего человека снижается концентрация некоторых видов кровяных клеток, то есть он заболевает цитопенией.

Она опасна по нескольким причинам:

  • недостаток эритроцитов снижает уровень гемоглобина, поэтому все системы и органы испытывают кислородное голодание;
  • низкий уровень лейкоцитов вызывает повышение восприимчивости заболевшего пациента к инфекциям, со временем иммунитет утрачивается полностью;
  • упавший уровень тромбоцитов провоцирует спонтанное внутреннее кровотечение, которое опасно для жизни.

Причины возникновения

Развитие недуга может происходить как из-за подавления синтеза клеток крови в костном мозге, так и из-за разрушения их в сосудах.

Его возникновение может развиться в результате:

  • снижения продукции клеток крови;
  • замедления выхода кровяных клеток из красного костного мозга;
  • снижения периода циркулирования клеток по кровяному руслу;
  • перераспределения кровяных клеток внутри сосудистого русла или поглощения их при свертывании крови внутри самих сосудов.

Причиной болезни может быть онкология

Этот патологический процесс можно наблюдать при наличии:

  • онкологии, которая сопровождается нарушением кроветворения (к примеру, хронический и острый лейкоз, миелолейкоз, миелома, линфосаркома, миелофиброз, метастазирование в костный мозг);
  • заболеваниях инфекционного характера (бруцеллез, туберкулез, сифилис);
  • анемии с нехваткой витамина B12;
  • проблемах вырабатывания гормона роста, когда блокируются факторы роста кровяных клеток (мононуклеоз, заражение цитомегаловирусом);
  • нейропении наследственного характера (из-за индивидуального строения организма кровяные клетки медленно выходят за пределы костного мозга);
  • быстрой циркуляции кровяных клеток (тромбоцитопения);
  • стрессах (кровяные клетки быстро поглощаются во время свертывания внутри сосудов);
  • токсическом влиянии определенных цитостатических лекарств (антиметаболиты, растительные алкалоиды), угнетающих функционирование костного мозга.

Разновидности цитопении

Существует общепринятая международная классификация болезней. Сокращенно она называется МКБ. Согласно этой системы выделяют следующие виды заболевания:

  • эритроцитопения (мало эритроцитов);
  • тромбоцитопения (мало тромбоцитов);
  • лейкопения (мало лейкоцитов);
  • панцитопения (снижено количество всех составляющих крови).

Однако данный международный классификатор допускает, что эти виды встречаются не только отдельно, но и комбинировано. К комбинированным относится двухтростковая и трехростковая цитопения.

Есть еще и рефрактерная цитопения, при которой в результате нарушений созревания ростков крови одновременно снижается уровень гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов. Этот недуг в основном поражает людей старше 70 лет.

Признаки наличия заболевания

Данная болезнь в своей ранней стадии протекает бессимптомно, так как количество кровяных элементов снижается медленно. При этом организм больного активно старается адаптироваться к такой перемене. Поэтому состояние, когда человек не чувствует недомогания, может длиться еще долго.

Консультация израильского специалиста

Но в дальнейшем, при прогрессировании, появляются следующие общие ярко выраженные клинические признаки:

  • ухудшается общее состояние здоровья человека (недомогания, имеющие постоянный характер, усталость, сонливость, апатия, снижение работоспособности, быстрая утомляемость);
  • бледная кожа и легочная недостаточность постоянного характера;
  • частые инфекционные недуги, которые протекают очень тяжело;
  • внутреннее кровотечение, которое возникает спонтанно.

Важно. Недуг может проявлять себя по-разному. Это зависит от вида кровяного элемента, которого не хватает в организме.

Для низкой концентрации тромбоцитов характерны:

  • появление синяка от слабого удара;
  • кашель с кровью;
  • кровотечение из кишечника.

Сниженному уровню лейкоцитов сопутствуют:

  1. частые острые респираторные заболевания и простуда;
  2. ангина;
  3. стоматит и воспаленные десна;
  4. фурункулы.

Уменьшение числа эритроцитов приводит к:

  1. головокружениям;
  2. ознобу;
  3. болевым ощущениям в брюшной полости;
  4. увеличению селезенки.

Методы диагностики

Диагностирование цитопении происходит при помощи комплекса действий:

Для подтверждения диагноза проводится ряд исследований, в том числе анализ крови

  • сбор анамнеза;
  • выяснение сведений о наследственных недугах в семье пациента;
  • осмотр больного;
  • проведение анализа крови (общий, биохимический);
  • проведение анализа мочи;
  • проведение иммунологического исследования;
  • проведение серологического исследования;
  • составление развернутой формулы костного мозга (миелограмма), которая показывает процессы кроветворения;
  • взятие пункции костного мозга и исследование этих тканей;
  • проведение УЗИ брюшной полости;
  • выполнение компьютерной, магнитно-резонансной и позитронно-эмиссионной томографии.

Варианты лечения

Лечение данного заболевания выполняет врач-гематолог в условиях стационара с постоянным проведением лабораторного анализа крови.

Важно! Прежде всего, необходимо выявить первоначальное заболевание, иначе не получится добиться положительного результата.

Иммунная (вызванная иммунными причинами) цитопения обязательно должна иметь индивидуально подобранную терапию. Патогенетическое лечение осуществляют с применением гормональных средств, иммуноглобулинов и препарата цитозара (используется при лейкозе у пациентов разных возрастов).

Источник: https://oncology24.ru/gematologiya/tsitopeniya.html

Цитопения — что это такое?

В большинстве случаев люди, которым поставили диагноз «цитопения», что это такое, понятия не имеют.

На самом деле существует целая группа болезней, которые характеризуются отсутствием или снижением количества определенных клеток в крови.

Такое резкое понижение уровня элементов крови связано с двумя факторами: либо клетки по какой-либо причине начали разрушаться в сосудах, либо возникла дисфункция в процессе их образования в костном мозге.

Цитопения — Здоровая кровь

В большинстве случаев люди, которым поставили диагноз «цитопения», что это такое, понятия не имеют.

На самом деле существует целая группа болезней, которые характеризуются отсутствием или снижением количества определенных клеток в крови.

Такое резкое понижение уровня элементов крови связано с двумя факторами: либо клетки по какой-либо причине начали разрушаться в сосудах, либо возникла дисфункция в процессе их образования в костном мозге.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Все об онкологии
Cin 1 что это

Закрыть