Белокровие что это за болезнь

Белокровие — что это за болезнь, лечение и профилактика

белокровие что это за болезнь

Дополнительное образование:

«Гематология»

Российская Медицинская Академия Последипломного Образования

Контакты: ivanova@cardioplanet.ru

Белокровие представляет собой группу заболеваний крови человека, которые имеют разные причины своего происхождения. По-другому заболевание называют лейкозом или лейкемией. И все же, белокровие, что это за болезнь?

Характеристика заболевания

Лейкоз представляет собой болезнь крови, а точнее лейкоцитов. Если говорить с научной точки зрения, то это заболевание кровеносной системы, при котором опухолевая ткань вытесняет из крови нормальные клетки и все это происходит при поражении костного мозга. Раньше в народе ходило лишь одно название болезни – белокровие, а вот словоформа «лейкоз» появилась не так уж давно.

Большинство людей, услышавших подобный диагноз, впадали в отчаяние, их охватывал страх, ведь болезнь не поддается лечению, а значит им подписан однозначный смертный приговор. Но так было раньше, на сегодняшний день ситуация немного изменилась в лучшую сторону.

Лейкоциты в нашем организме имеют достаточно серьезную роль, они оберегают нас от пагубных внешних воздействий. Образование лейкоцитов происходит в костном мозге, а после, клетки проникают в кровь. Лейкоциты могут быть двух видов, зернистые и незернистые. Зернистые лейкоциты одерживают победу над «врагом», а именно над болезнетворной бактерий, растворяя ее в своем теле. А вот незернистые лейкоциты выполняют множество других функций.

На сегодняшний день причины появления патологии ученым точно неизвестны. Но хочется сказать о том, что болезнь крови – белокровие, возникает в основном из-за предрасположенности организма.

Формы патологии

Течение лейкоза может протекать в двух формах – хроническая и острая. Стоит отметить, что переход одной формы в другую невозможен. При хронической форме болезнь протекает крайне медленно и не имеет симптомов. Определение такой формы лейкемии происходит по анализу крови еще до того, как больной начинает ощущать какие-либо симптомы и признаки недуга. Острая же форма протекает наоборот, развивается болезнь быстро и при этом сопровождается характерными симптомами.

Классифицировать лейкоз можно еще по нескольким характеристикам, а именно:

  • Скорость нарастания болезни;
  • Вид зараженных лейкоцитов.

Пораженные клетки в свою очередь тоже можно разделить на несколько видов:

  • Лимфолейкоз – представляет собой раковое заболевание, при котором лимфоциты быстро поражаются и разрастаются;
  • Миелолейкоз – представляет собой раковое заболевание, при котором страдают только зернистые лейкоциты.

Рак крови у детей

Такое страшное заболевание, как лейкемия, не щадит никого, ни взрослых, ни детей. Диагноз может ошарашить, как умудренного временем старика, так и совсем маленького ребенка. При этом симптоматика заболевания и ее формы будут абсолютно одинаковой.

В начале болезни ребенка начнет беспокоить упадок сил и слабость, он начнет быстро уставать от самых незначительных нагрузок. Вдобавок к этому присоединится бледность кожных покровов. Произойти такое неприятное явление может после сильного инфекционного заболевания, когда температура ребенка поднималась до слишком высоких отметок.

Ошибочный диагноз

Симптомы белокровия таковы, что врач может спутать их со следующими заболеваниями:

  1. Анемия, которая вызвана недостатком в организме витамина В12;
  2. Анемия, вызванная нехваткой железа;
  3. Туберкулез легких;
  4. ВИЧ;
  5. Инфекционный мононуклеоз;
  6. Серьезные воспалительные болезни;
  7. Прием гормонов.

Прогноз

Что за страшная болезнь белокровие известно, пожалуй, во всем мире. Прогноз такой патологии зависит только от проводимого лечения. Достичь ремиссии возможно около 60% людей. После трансплантации костного мозга молодые люди способны прожить без проявления болезни около 8 лет.

При детском лейкозе прогнозы более благоприятные. Целых 95% детей достигнут ремиссии, болезнь может отступить на 5 лет без проявления своих симптомов.

Если болезнь вернется вновь, то достижение ремиссии также возможно, при этом ребенку следует пересадить костный мозг, который берут у донора.

Источник: https://CardioPlanet.ru/zabolevaniya/krov/belokrovie-chto-eto-za-bolezn

Белокровие

белокровие что это за болезнь

Заболевание, сопровождающееся повышенным образованием лейкоцитов. Белокровие – злокачественное заболевание крови.

Известно, что лейкоциты отвечают за иммунную реакцию организма. Они вырабатываются в главной кровеносной системе.

Костный мозг – место хранилища лейкоцитов. Нарушения, при которых лейкоциты присутствуют в большом количестве. Можно назвать патологией.

Система такая же, как при дисбактериозе. То есть «чужеродные клетки» начинают вытеснять лейкоциты.

Естественно страдает защитная реакция организма. Человек теряет контроль. Вернее организм уже не противостоит инфекциям и интоксикациям.

Только одна единственная клетка может вызвать рак. Рак – злокачественное новообразование. Оно, несомненно, может привести к летальному исходу.

Формы

Белокровие можно разделить на две формы. По течению заболевания:

— острая;

— хроническая

Острая стадия характеризуется чередой симптомов. Протекает болезнь быстро.

Человека начинают беспокоить клинические признаки. Вплоть до беспричинного подъема температуры.

Хроническая стадия соответственно имеет другую характеристику. Заболевание протекает без наличия каких-либо симптомов. Заподозрить болезнь можно при взятии лабораторных анализов.

перейти наверх

Симптомы

Как было сказано выше, белокровие может быть бессимптомным. Или же при наличии различных симптомов.

К симптоматике заболевания можно отнести:

— слабость;

— головокружение;

— головная боль;

— одышка;

— отеки;

— аритмия;

— озноб;

— смена вкусовых приоритетов;

— различные кровотечения

Это лишь часть клинической характеристики болезни. Могут проявляться патологические симптомы в виде раздражительности.

Чем дальше, тем болезнь развивается тяжелее. Вплоть до появления высыпаний и истощения организма.

Нарушения со стороны других органов и систем. Например, ухудшение зрения. А также набухание лимфатических узлов и щитовидной железы.

Ознакомьтесь подробнее: bolit.info

Обязательно требуется консультация врача!

перейти наверх

Непосредственно проводятся лабораторные исследования. Как обычно кровь и моча. Будет виден воспалительный процесс.

При биохимическом анализе крови картина более подробная. Прослеживается лейкоцитоз. Повышенное содержание лейкоцитов.

Исследуется костный мозг. В диагностике данного заболевания это очень важное исследования. При этом преобладают раковые клетки. Благодаря чему ставиться диагноз.

Конечно же, собирается анамнез. То есть все сведения о пациенте. Включая начало заболевания, заканчивая наследственной предрасположенностью.

Дополнительным методом исследования является спинномозговая жидкость. Известно, что спинномозговую жидкость берут с помощью толстой иглы.

Прокалывают спиной мозг. Благодаря чему вытекает жидкость. Исследуют спиной мозг. А именно есть ли в нем злокачественные клетки.

перейти наверх

Профилактика

Сложно точно установить причину заболевания. Но предупредить болезнь всегда возможно. При наличии выявленной этиологии. Хотя бы примерно.

Как  и любое другое заболевание, белокровие можно избежать. Важно чаще проходить медицинское обследование. При возможности диспансеризацию.

Вести здоровый образ жизни. Заниматься активным отдыхом. Нужно обходить стороной вредное воздействие внешней среды. К примеру:

— ультрафиолетовые лучи;

— химические вещества;

— солярии;

— облучение

При наличии генетической предрасположенности. Чаще контролировать здоровье своего организма. Возможно изменения образа жизни и питания.

перейти наверх

У взрослых

Лейкоз у взрослых людей встречается в хронической форме. Острый лейкоз же напротив свойственен пожилым людям.

Возрастная категория заболевания от 31- 55 лет. Бывает, что болезнь может наблюдаться в юном возрасте. Но относительно редко.

Чаще болезнь развивается у мужчин. Женщины же менее подвержены заболеванию.

Фактом является то, что острая стадия лейкоза не может перейти в хроническую форму.

Известно, что вылечить хронический лейкоз легче. Нежели острую форму белокровия. Это связано с бессистемностью хронической формы заболевания.

Острая форма лейкоза вызывает массу осложнений. Они впоследствии приводят к смертельному исходу.

перейти наверх

У детей

Довольно коварное заболевание у детей. Так оно проявляется скрытно. Процесс локализован непосредственно в костном мозге.

Злокачественное течение болезни. С возникновением метастазов. Какова же этиология заболевания у детей?

Прежде всего, наследственность. То есть генетическая предрасположенность. Радиологическое излучение влияет на развитие болезни.

Наиболее подвержены болезни подростки. Это связано с гормональной перестройкой организма. Что влечет за собой нарушение со стороны костной системы. Летальность достаточно высокая.

Ребенок чувствует упадок сил. При этом симптоматика сопровождается болевыми синдромами. Преимущественно в трубчатых костях.

перейти наверх

Лечение

Комплексное лечение заболевания. Применяются симптоматические методы лечение. Но они безнадежны.

Обязательно больного помещают в стационар. Так как данное заболевание не поддается лечению в домашних условиях.

Важно соблюдать режим санитарной обработки. Проветривание палаты. И изоляцию больного. Так состояние сниженного иммунного статуса.

Больной может заразиться другими инфекциями. Поэтому применяется изоляция от источников заражения.

Химиотерапия используется достаточно широко. Независимо от противопоказаний. Для больных лейкозом это необходимое лечение. Хотя при химиотерапии пациенты чаще чувствуют себя плохо.

Витаминотерапия также необходима в лечебном процессе. Прием витаминов способствуют повышению защитных свойств организма.

перейти наверх

Исход

Исход белокровия зависит от нескольких факторов. Это может быть:

— течение болезни;

— наличие обострений;

— возраст больного;

— наличие лейкозных клеток в мозге;

— другие раковые заболевания

Рассмотрим возможный исход при наличии перечисленных факторов! При остром течении исходом может быть сепсис. Или же смерть.

Частые обострения могут привести к неблагоприятному исходу. Вплоть до увеличения летальных исходов.

Пожилые люди выживают реже. Нежели более молодое поколение. Это важно учесть при прогнозировании возможного исхода!

Другие раковые заболевания. И наличие лейкозных клеток в мозге. Приведут, безусловно, к смерти больного.

перейти наверх

Продолжительность жизни

В общей сложности больные лейкозом не доживают до глубокой старости. У детей ситуация благоприятнее.

Дети могут продлить себе жизнь на многие года. Если правильно подходить к лечебной терапии!

Есть статистические данные. Допустим, в 30% случает выживаемость пожилых людей в среднем – 5 лет.

Люди до 50 лет могут выздороветь или продолжить свою жизнь в 50% случаев. При соблюдении адекватного лечения.

В любом случае, чем быстрее вы обратитесь к специалисту. Тем больше шансов на полное выздоровление. Пусть ваша жизнь продолжается долгие годы!

Источник: http://bolit.info/belokrovie.html

Белокровие — это что такое? Причины, симптомы и лечение заболевания

белокровие что это за болезнь

Белокровие — это историческое название лейкоза, представляющее собой тяжелое заболевание крови, зачастую приводящее к смерти. Этот недуг не знает возрастных ограничений и нещадно поражает как взрослых людей, так и грудных малышей. Рассмотрим, почему возникает белокровие, симптомы, лечение этой болезни.

Сущность заболевания

Лейкоз вызывает изменения содержащихся в крови белых клеток (лейкоцитов), причем как в количественном аспекте (их количество растет очень стремительно), так и в качественном (они прекращают выполнять свои функции). У здорового человека в костном мозге образуются тромбоциты, лейкоциты и эритроциты.

У больного лейкозом в крови значительно увеличивается число бластов — незрелых патологически измененных клеток, которые препятствуют росту здоровых клеток. В определенный момент бластов становится настолько много, что они, не помещаясь в костном мозге, проникают в кровообращение, а оттуда в различные органы.

Именно поэтому белокровие – это недуг, часто заканчивающийся летальным исходом.

Причины

В настоящее время так и не удалось выяснить, что конкретно провоцирует мутацию кровяных клеток. Вместе с тем, белокровие – это болезнь, самой распространенной причиной возникновения которой является генетическая предрасположенность.

Учеными было доказано, что если в семье имелись больные лейкозом, то этот недуг непременно проявится у их детей, внуков или правнуков.

Помимо того, вызвать заболевание могут хромосомные отклонения у родителей ребенка, к числу которых можно отнести синдромы Тернера, Блюма и Дауна.

Породить белокровие могут лейкозогенные лекарственные средства и отдельные химические вещества, используемые в быту (пестициды и бензол, например). К числу препаратов лейкозогенного ряда относятся «Бутадион», левомицетин, цитостатики, антибиотики пенициллиновой группы, а также лекарства, используемые в химиотерапии.

Достоверно установлено, что одним из вызывающих белокровие факторов является радиационное облучение. Даже при самых мизерных дозах радиации появляется риск развития этого недуга.

Спровоцировать развитие белокровия способны и различные инфекционно-вирусные заболевания. Наибольшее количество больных лейкозом являются носителями ВИЧ-инфекции.

Симптомы белокровия

На начальной стадии проявление лейкоза более напоминает простуду. Важно прислушаться к своему самочувствию и своевременно распознать этот недуг, для которого характерны следующие признаки:

  • Больной испытывает недомогание и слабость. Он постоянно хочет спать или же, наоборот, сон напрочь пропадает.
  • Происходит нарушение мозговой деятельности: больной с большим трудом запоминает то, что происходит вокруг него и не в состоянии сосредоточиться даже на самых простых вещах.
  • Под глазами возникают синяки, кожные покровы бледнеют.
  • Долго не заживают даже самые незначительные ранки, могут наблюдаться кровотечения из десен и носа.
  • Без причины поднимается температура, которая долгое время может удерживаться на уровне 37,6º.
  • Больного тревожат незначительные болевые ощущения в костях.
  • Со временем наблюдается увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени.
  • У человека учащается сердцебиение, возможны обмороки и головокружения. Болезнь протекает с повышенным потоотделением.
  • Часто возникают простудные заболевания, которые длятся дольше обычного, наблюдается обострение хронических недугов.
  • Пропадает желание употреблять пищу, вследствие чего больной начинает стремительно худеть.

Особенности лечения

При диагнозе «белокровие» (симптомы, лечение и прогноз которого зависят от конкретного вида лейкемии) необходимо срочно предпринять необходимые меры. Острая лейкемия требует экстренного лечения, благодаря которому можно приостановить стремительный рост лейкозных клеток. Иногда удается добиться ремиссии. Хроническая лейкемия до стадии ремиссии излечивается крайне редко, а применение определенной терапии необходимо для осуществления контроля над течением недуга.

ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Что такое метастазы при онкологии

Если у человека диагностировано белокровие, лечение заболевания может включать в себя следующие основные способы.

Химиотерапия

Используются соответствующего типа медикаменты, при воздействии которых удается уничтожить раковые клетки.

Лучевая терапия или радиотерапия

Применение определенного излучения позволяет не только разрушить раковые клетки, но и уменьшить лимфоузлы, селезенку или печень, увеличение которых произошло на фоне процессов рассматриваемой болезни.

Трансплантация стволовых клеток

Эта процедура позволяет восстановить выработку здоровых клеток и одновременно с тем улучшить работу иммунной системы организма. Предшествовать трансплантации может радио- или химиотерапия, при помощи которой иногда легко разрушить определенное число клеток костного мозга, ослабить действие иммунной системы и освободить место под стволовые клетки.

Стоит отметить, что ослабление иммунитета имеет большое значение, так как в противном случае иммунная система может начать отторжение пересаженных пациенту клеток. Белокровие – это смертельно опасная болезнь, к лечению которой необходимо подходить максимально серьезно. При своевременном принятии соответствующих мер можно добиться полного выздоровления.

Источник: https://FB.ru/article/143793/belokrovie---eto-chto-takoe-prichinyi-simptomyi-i-lechenie-zabolevaniya

Белокровие: это что такое, причины, симптомы и лечение заболевания, продолжительность жизни

Белокровие – опасное опухолевое заболевание, поражающее кровеносную и кроветворную системы, а затем жизненноважные органы. Лейкемия носит такое названия из-за поражения лейкоцитов – “белых клеток”. Что это за болезнь такая и сколько с ней живут. Как проводить профилактику заболевания, которая поможет долго прожить даже тем, кто находится в группе риска заболевания.

Характеристика патологии

Белокровие носит другие названия – лейкоз, лейкемия, рак крови. Это онкозаболевание кровеносной системы, которое заключается в замене здоровых клеток на аномально измененные хромосомы.

Особенность лейкемии заключается в скоротечном поражении жизненноважных органов и систем: кровеносной, кроветворной, лимфатической, центральной нервной системы, печени, почек, селезенки и других органов. Лейкозные клетки отличаются хорошей делимостью, высокой продолжительностью жизни, поэтому очень быстро вытесняют здоровые лейкоциты, также тромбоциты и эритроциты.

Стадии развития белокровия

Онкологи выделяют стадии развития заболевания:

  • начальная – имеет ярко выраженные симптомы;
  • полная ремиссия – отличается отсутствием симптоматики;
  • неполная ремиссия – характеризуется положительной динамикой лечения;
  • рецидив – наличие более 5% раковых клеток;
  • терминальная стадия – отличается полной неэффективностью лечения и прогрессирующей болезнью.

Причины заболевания

Основными причинами возникновения белокровия являются генетическая предрасположенность и наличие вирусом в скрытом состоянии. Для того чтобы болезнь начала развиваться, необходимо воздействие следующих факторов:

  • излучение – лазерное, радиоактивное или любое другое;
  • отравление токсичными веществами;
  • снижение иммунной функции организма вследствие приема иммунодепрессантов или развития некоторых заболеваний;
  • попадание в организм канцерогенов, например, бензола.

Диагностика

В диагностические мероприятия по выявлению лейкемии входят:

  1. Общий и биохимический анализ крови. При возникновении белокровия наблюдаются анемия, снижение количества тромбоцитов, увеличение лейкоцитов либо их резкое сокращение, наличие видоизмененных клеток. При острой форме лейкоза также наблюдаются бласты и лейкемический провал, при хронической – костномозговые клетки, находящиеся на разном этапе развития.
  2. Стернальная пункция – пункция костного мозга. Осуществляется путем прокола грудной клетки. Такой анализ позволяет выявить форму и подтип заболевания.
  3. Люмбальная пункция или пункция спинного мозга. Это ввод иглы в пространство спинного мозга на уровне поясницы.
  4. Трепанобиопсия. Этот метод диагностики заключается в извлечении костного мозга вместе в элементами костной ткани.
  5. Биопсия лимфоузлов. Для диагностики осуществляется забор лимфатической ткани. Гистология позволяет определить этимологию лимфостаза и воспалительного процесса, а также выявить распространение злокачественных опухолей.
  6. Ультразвуковое исследование лимфоузлов, брюшной полости и полости малого таза.
  7. Рентген грудной клетки, черепа, костей, суставов.
  8. Компьютерная томография грудной клетки.
  9. Магнитно-резонансная томография головного, спинного мозга.
  10. Ультразвуковое исследование сердца.

Способы лечения

Для лечения лейкемии онкологи практикуют клинические способы: химиотерапия, лучевая терапия, пересадка костного мозга и прочее. И народную медицину, которая помогает остановить кровотечение и укрепить иммунитет.

Народная медицина

Применение народных методов лечения также помогает усилить иммунную систему, остановить кровотечение, наладить работу внутренних органов. Среди прочих:

  • отвар из листьев и плодов черники или косточек мордовника. Напиток нужно принимать в течение дня на протяжении трех месяцев;
  • сырая тыква. Ежедневно нужно съедать по 400 грамм овоща;
  • настой из нескольких лекарственных трав: зверобоя, гречихи, календулы и прочих.

Особенность лечения острого белокровия заключается в том, что его нужно осуществлять экстренно для того, чтобы остановить рост аномальных клеток. Лечение хронического белокровия заключается в том, что добиться ремиссии в таком случае практически невозможно, поэтому организм нуждается в терапии лишь в целях контроля заболевания.

Прогноз и профилактика

Острая форма белокровия более агрессивная, чем хроническая, и, чаще всего, приводит к летальному исходу. При острой форме заболевания поражение систем и внутренних органов происходит стремительнее. Хроническая же форма белокровия при условии правильной терапии позволяет увеличить срок жизни до двадцати лет.

На положительный исход лечения влияют форма заболевания, охват пораженных органов, своевременность диагностики и эффективность лечения. Не стоит исключать и принадлежность пациента к группе риска – больные мужского пола, дети в возрасте 10 лет и выше. Также взрослые старше 60 лет имеют меньшие шансы на ремиссию.

К профилактическим мерам можно отнести:

  • здоровый образ жизни;
  • ограничение в алкоголе и курении;
  • исключение вредной пищи из рациона;
  • регулярные физические нагрузки.

Поговорим о белокровии

Белокровие — общее название группы онкологических заболеваний кровеносной системы, которые различны по происхождению. Для данной патологии характерен стремительный злокачественный рост незрелых гемопоэтических клеток костного мозга. Белокровие коварное и опасное заболевание, которому подвержены люди всех возрастов. Лечение белокровия должно начинаться сразу после подтверждения диагноза.

Белокровием ранее назывался лейкоз (в народе «рак крови»), которая представляет собой страшное заболевание крови, приводящее к летальному исходу.

Кровь человека состоит из плазмы и форменных элементов. Белые тельца в крови называются лейкоцитами и их главная роль в организме человека — защита. Лейкоциты образуются в костном мозге, зреют и выбрасываются в кровеносную систему (как и тромбоциты и эритроциты). При белокровии костный мозг формирует очень большое количество белых телец, которые не успевают созреть и, соответственно, выполнить свои основные функции.

Телепередача на данную тему

Размножение раковых клеток происходит стремительно, а это приводит к тому, что здоровым клеткам не остается ни питания, ни места.

Классификация

Белокровие классифицируют по двум основным признакам:

  • скорость развития болезни;
  • вид зараженных лейкоцитов.

По первому признаку лейкоз различают острый и хронический. Острая форма стремительно и бурно развивается, молниеносно истощая организм пациента. Хронический лейкоз прогрессирует медленно, длительное время, ничем себя не проявляя.

По виду пораженных клеток белокровие делят на:

  • лимфолейкоз — рак, при котором происходит поражение и быстрое размножение лимфоцитов;
  • миелолейкоз — рак, при котором «удар наносится» по лейкоцитам гранулоцитарного ряда.

Сюжет на «Дожде» про рак крови или белокровие

Симптомы и признаки

При хроническом белокровии симптомы чаще всего малозаметны и проявляются лишь при прогрессировании заболевания. Симптомы хронического белокровия последних стадий идентичны острой форме заболевания:

  • общая слабость;
  • повышение температуры тела без причины;
  • мигрени и головокружения;
  • бледность кожи;
  • сонливость;
  • психоэмоциональные расстройства;
  • отечность;
  • боли в области живота (тупые);
  • одышка;
  • учащенное сердцебиение;
  • ломящая моль в костях;
  • снижение аппетита, чувство отвращения к еде (часто к мясу);
  • кровотечения из носа, ЖКТ, десен;
  • озноб, тремор;
  • систематические ангины и стоматиты.

Далее организм пациента все более истощается, кожа становится сухой и белой, лицо и руки худеют, а ноги отекают. Из-за увеличения селезенки и отечности внутренних тканей происходит увеличение живота.

Для последних стадий заболевания характерны следующие симптомы: увеличение паховых, шейных лимфоузлов, а также лимфоузлов в области подмышек. Иногда увеличивается щитовидка, миндалины. Далее пациент отмечает затрудненность дыхания, общую слабость, резкое снижение зрения, расстройства стула, дискомфорт при глотании, кожную сыпь.

С чем можно спутать рак крови?

Такие же или похожие симптомы, как у белокровие присущи таким заболеваниям, как:

  • туберкулез легких;
  • анемия, вызванная дефицитом витамина В12;
  • железодефицитная анемия;
  • мононуклеоз инфекционного происхождения;
  • ВИЧ;
  • тяжелые воспалительные патологии;
  • прием гормональных препаратов.

Лечение белокровия может осуществляться следующими методами:

Такое лечение основано на использовании медикаментозных препаратов, которые пагубно воздействуют на раковые клетки.

  • Радиотерапия (лучевая терапия)

Этот метод лечения основан на применении определенного излучения, которое разрушает матировавшие клетки, уменьшает размер лимфатических узлов, селезенку и печень.

  • Трансплантация стволовых клеток

Процедура, позволяющая восстановить «производство» здоровых клеток.

Интересно: перед трансплантацией используют радио- или химиотерапию, при которых разрушается некоторое количество клеток костного мозга, снижается функциональность иммунной системы и освобождается место для стволовых клеток. Снижение иммунитета является очень важным, так как крепкая иммунная система может отторгнуть трансплантируемые элементы.

Читайте так же:  Все про Метгемоглобинемию

Прогноз, продолжительность жизни больных

Многие люди, услышав страшный диагноз «рак крови» первым делом задают вопрос: «Сколько осталось жить?» Сколько времени остается у пациента зависит от формы заболевания, его вида и своевременности лечения.

Прогноз для детей, больных белокровием очень благоприятный: почти у 95% пациентов наступает стадия ремиссии, у 70% из которых болезнь не проявляется в течение 5 лет жизни (при этом таких пациентов считают излечившимися).

В случае повторного заболевания есть все шансы добиться второй ремиссии, во время которой ребенок становится кандидатом на пересадку костного мозга от донора. В этом случае 40-60% детей живут без болезни десятилетиями.

Для людей с острым белокровием прогноз не столь благоприятный. Лишь в 65% случаев пациенту удается достичь полной ремиссии (при условии, что было проведено необходимое лечение). В остальных случаях ремиссия относительно недолгая, сколько живут пациенты? — от 1 до 1,5 лет, после чего погибают.

Более чем у 50% людей в возрасте до 30 лет, которым трансплантировали костный мозг, развивается долгая ремиссия (больные живут без лейкоза до 5-8 лет).

Для больных хроническим белокровием прогноз хороший. Продолжительность жизни таких пациентов составляет 15-20 лет.

Источник: https://1pokrovi.ru/zabolevaniya/belokrovie.html

Белокровие: особенности патологии «белой» крови

В состав крови входят форменные элементы и плазма. Белые тельца здесь представлены лейкоцитами, главной ролью которых выступает защита организма от вирусов и инфекций. Лейкоциты продуцируются в костном мозге, здесь они созревают, а потом выбрасываются в кровеносную систему вместе с другими элементами.

Когда костный мозг вырабатывает огромное количество белых телец, что не успевают созревать и выполнять свои задачи, говорят о белокровии или лейкемии – раке крови. Раковые клетки стремительно размножаются, замещая со временем здоровые ткани. При белокровии происходит разрастание раковых клеток в костном мозге, распространение их по лимфатической системе в селезенку и прочие органы и ткани.

В результате этого развивается анемия, происходят дистрофические изменения в органах, развивается инфекция, что может привести к некрозу тканей и сепсису.

Характеристика патологии, или что такое белокровие

Белокровие – это заболевание кровеносной системы, которое часто приводит к летальному исходу. Патология может наблюдаться в любом возрасте. Она характеризуется изменением количества лейкоцитов в крови, а также прекращением выполнения их функций.

Онкологическое заболевание развивается стремительно из-за злокачественного роста незрелых гемопоэтических клеток, что приводит к различным вариантам недостаточности элементов крови, в результате чего может развиться анемия, тромбоцитопения, лимфоцитопения, которые провоцируют кровоизлияния, носовые и внутренние кровотечения, снижение иммунитета и инфекционные осложнения. Заболевания метастазирует в различные внутренние органы и ткани, лимфатические узлы.

В онкологии принято выделять несколько разновидностей белокровия (лейкозов):

  1. Лимфолейкоз – злокачественная патология, что характеризуется поражением и стремительным размножением незрелых лимфоцитов.
  2. Миелолейкоз – рак, поражающий лейкоциты.

По скорости развития патологии выделяют острый лимфоцитарный (ОЛЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), характеризующиеся стремительным и бурным развитием, а также хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) и хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), обуславливающиеся медленным течением и слабой симптоматикой.

Обратите внимание! Острые формы белокровия никогда не переходят в хронические патологии, и наоборот. Данную классификацию используют для удобства.

Причины развития лейкоза

В онкологии не установлены точные причины появления заболевания. Предположительно на его развитие оказывают влияние следующие факторы:

  • радиоактивное облучение;
  • влияние канцерогенов и токсинов;
  • вредные привычки, в частности курение;
  • лечение цитостатическими препаратами других видов онкологии;
  • врожденные аномалии развития, в том числе синдром Тернераи Дауна;
  • вирусные и инфекционные заболевания хронического характера;
  • наследственность.

Обратите внимание! У человекапораженный раковыми клетками костный мозг приобретает другой оттенок, например, малиновый или серо-зеленый.

Симптоматика белокровия

Признаки острого белокровия начинаются с недомогания, слабости, болевых ощущений в костях и суставах. В некоторых случаях патология развивается настолько стремительно, что приводит к быстрому развитию сепсиса, диатеза и ангины, критическим увеличением температуры тела. Затем появляется одышка, тахикардия, петехии на кожном покрове, носовые и внутренние кровотечения.

При хроническом течении заболевания симптомы проявляются в виде частых бактериальных, инфекционных и грибковых заболеваний, появляются признаки ангины, которая постепенно переходит в стоматит, воспаление неба и трахеи, развивается пневмония.

ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Что такое игх исследование в онкологии

На последних стадиях заболевания наблюдается увеличение размеров печени и селезенки, поражение сосудов, возникает гипотония. Часто развивается плеврит и некроз в паренхиме, появляется сильная боль в костной ткани, увеличение лимфатических узлов, поражение кожных покровов и глаз, происходит интоксикация организма.

Диагностические мероприятия

Для постановки точного диагноза врач сначала изучает анамнез и симптоматику заболевания. Затем назначаются лабораторный анализ крови, который показывает различные изменения.

Дальше проводится пункция костного мозга, что дает возможность установить тип раковой патологии. Миелограмма позволяет определить количество аномальных клеток в организме.

Цитологическое исследование биоптата лает возможность установить специфические для разных незрелых клеток ферменты. Также врач может дополнительно назначить:

  • рентгенографию органов дыхания;
  • анализ ликвора;
  • эхокардиографию;
  • ЭЭГ и ЭКГ;
  • УЗИ, КТ и МРТ внутренних органов и головного мозга.

Онколог проводит дифференциацию белокровия с такими патологиями, как ВИЧ-инфекция, мононуклеоз и анемия с дефицитом витамина В12.

Обратите внимание! Белокровие часто маскируется под ОРВИ, поэтому человек не спешит в медицинское учреждение для прохождения обследования. Острая форма патологии может спровоцировать кровоизлияние в мозг, инсульт, инфаркт, что приводят к летальному исходу.

Терапия заболевания

Лечение белокровия предполагает использование нескольких методик в сочетании между собой:

  1. Химиотерапия предполагает применение таких цитостатических препаратов, которые активно воздействуют на аномальные клетки, останавливая их рост и размножение. Данная методика может вызвать развитие побочных эффектов.
  2. Лучевая терапия характеризуется лечением патологии при помощи радиоактивного облучения. Такие процедуры проводят два раза в день в течение одной недели. Данный метод лечения позволяет уменьшить размер печени и селезенки, которые раньше увеличились из-за патологического заболевания.
  3. Иммунотерапия способствует стимуляции иммунитета человека.
  4. Пересадка костного мозга от донора дает возможность возобновить клетки и усилить иммунную систему организма.

В качестве поддерживающей терапии применяют переливание крови, лечение вторичных инфекционных заболеваний.

Признаки лейкоза у взрослых

Белокровие у взрослых людей проявляется в нескольких формах, которые мы подробно рассмотрим ниже:

1

При хроническом лимфобластном лейкозе лимфатические узлы человека заметно увеличиваются в размерах, даже без особой на то причины. Появляются болезненные приступы под правыми ребрами, часто наблюдается кровотечения из носа, а кожа приобретает желтоватый оттенок.

2

Острая форма лейкемии развивается, как правило, очень быстро. При малейших проявлениях такого недуга следует вызвать скорую помощь, обратиться в клинику, а также как можно быстрее приступить к рациональному лечению, любая задержка, в данном случае, может привести к неотвратимым последствиям и заметно ухудшить состояние здоровья больного.

3

Такая форма рассматриваемой болезни имеет ряд характерных черт. Например, больного человека могут временами тревожить спонтанные головные боли, вялость, потеря координации, высокая температура тела, резкое снижение работоспособности. Надо отметить, что хронический миелоидный лейкоз может развиваться годами, потому обнаружить такую болезнь на ранних этапах, достаточно тяжелое дело.

4

Как видно, признаки рассматриваемой патологии у взрослых людей достаточно многообразны. При развитии болезни, можно наблюдать синяки на коже, которые появляются даже от легких надавливаний. Кроме того, человек сильно подвержен влиянию простудных и инфекционных заболеваний, уровень гемоглобина постоянно ниже нормы, что является следствием анемии (малокровия).

Первые признаки лейкоза

Симптомы этого тревожного недуга не всегда проявляют себя должным образом. Порой больной человек их попросту не замечает, путая некоторые из них с обычным недомоганием или обыденной усталостью. Размытость основных признаков белокровия, становится основной причиной позднего обращения больного человека за медицинской помощью. Рассмотрим наиболее известные признаки возможного лейкоза. К ним относятся следующие особенности протекания болезни:

  • Постоянное чувство слабости (астения), беспричинная усталость, равнодушие ко всему происходящему вокруг. Такие признаки рассматриваемого недуга должны настораживать человека. Слабость и апатию у человека нередко вызывает сокращение числа красных кровяных телец (эритроцитов). Пониженный уровень красных кровяных телец приводит к недостатку кислорода в организме, а этот фактор становится причиной общего ослабления иммунитета.
  • Больной лейкемией человек, чаще подвержен различным инфекционным заболеваниям. Происходит это, по вине недоразвитых лейкозных клеток, которые стремительно размножаются и не дают здоровым белым кровяным тельцам противоборствовать вредоносной инфекции, вирусам, микробам.
  • Резкое, часто беспричинное повышение температуры тела (жар) — такому явлению, опять-таки, способствует ненормальное увеличение количества лейкозных клеток в организме человека.
  • Нередко болезнь может проявляться кровотечением, кровоподтеками. Нездоровые клетки тормозят такой важный процесс, как свертываемость крови, по этой причине иногда у больного человека можно наблюдать беспричинное кровотечение из носа, десен. Кроме того, на кожном покрове пациента, большинство медиков могут увидеть небольшие точечные образования красного цвета и синяки.
  • Болезненность в суставах — лейкозные клетки имеют способность накапливаться внутри костного мозга, что приводит к болям в суставах и костных тканях.
  • Беспричинные боли, которые возникают внутри брюшной полости больного человека — анормальные клетки могут собираться в печени или селезенке, что приводит к дискомфорту, вздутию живота. Кроме того, человек принимает пищу с большим нежеланием, как правило, не наедается из-за резкой пропажи аппетита, а вследствие этого заметно теряет в массе тела (резко худеет)
  • Увеличиваются лимфоузлы, наблюдается отечность лимфоузлов — это происходит, когда лейкозные клетки дислоцируются в лимфатических узлах человека.
  • Со стороны нервной системы, симптомы лейкемии сопровождаются беспричинными головными болями, частыми головокружениями, частичной потерей зрения, тошнотой и рвотой. Происходит это, когда клетки проникают внутрь головного или спинного мозга человека.
  • Помимо этого, среди признаков, которые позволяют определить заболевания подобного типа, можно выделить — обильное выделение пота по ночам (потоотделение наблюдается даже при нормальной комнатной температуре), а также одышку и бледность кожного покрова человека.

Читайте так же:  Питание при повышенном сахаре в крови что можно и нельзя

Признаки лейкоза у девушек и женщин часто совпадают с особенностями протекания этого недуга у мужской половины населения. Но, болезнь у женщин может отличаться и некоторыми другими проявлениями, в силу строения и особенностей женского организма

Пораженная рассматриваемой патологией женщина чувствует постоянную усталость, ей становится тяжело сконцентрировать внимание на каком-то определенном деле

Прогноз лейкемии

Прогноз лейкемии зависит формы заболевания, распространенности поражения, группы риска больного, сроков постановки диагноза, ответа на лечение и др.

Более плохой прогноз лейкемия имеет у пациентов мужского пола, у детей в возрасте старше 10 лет и взрослых старше 60 лет; при высоком уровне лейкоцитов, наличии филадельфийской хромосомы, нейролейкемии; в случаях запоздалой диагностики. Острые лейкемии имеют гораздо худший прогноз из-за стремительного течения и при отсутствии лечения быстро приводят к смерти.

У детей при своевременном и рациональном лечении прогноз острой лейкемии более благоприятен, чем у взрослых. Хорошим прогнозом лейкемии считается вероятность 5-ти летней выживаемости 70% и более; риск рецидивов — менее 25% .

Хроническая лейкемия при достижении бластного криза приобретает агрессивное течение с риском летального исхода из-за развития осложнений. При правильном лечении хронической формы можно добиться ремиссии лейкемии на долгие годы.

Белокровие — это историческое название лейкоза, представляющее собой тяжелое заболевание крови, зачастую приводящее к смерти. Этот недуг не знает возрастных ограничений и нещадно поражает как взрослых людей, так и грудных малышей. Рассмотрим, почему возникает лечение этой болезни.

Белокровие что это такое

Белокровие (лейкемия, лейкоз, рак крови) – быстроразвивающееся онкологическое заболевание. В крови человека белые тельца (лейкоциты) отвечают за иммунитет. Они вырабатываются в костном мозге, созревают и выбрасываются в кровь. При лейкозе костный мозг производит их в большом количестве, а созревать они не успевают и поэтому не способны дать отпор «чужакам». Раковые клетки размножаются очень быстро, и вскоре для нормальных клеток уже не остается питания, ни места.

Развитие заболевания начинается из одной мутировавшей клетки костного мозга. Пусковым фактором может стать радиация, яды, химиотерапия, ВИЧ, немалую роль играет и генетическая предрасположенность.

Формы белокровия

По течению болезни белокровие делится на две формы: острую и хроническую. Причем одна форма не может переходить в другую.

При хроническом лейкозе заболевание течет медленно, почти бессимптомно. Эту форму часто обнаруживают по анализу крови еще до проявления каких-либо симптомов.

При острой форме лейкемии болезнь развивается очень быстро.

Лечение белокровия

Лейкемию лечат только в стационаре. Это может быть химиотерапия, удаление селезенки, пересадка костного мозга, вспомогательное назначение витаминов и т.д.. Народная медицина предлагает много рецептов для облегчения состояния и улучшения качества жизни больных, но без официальной медицины излечение невозможно.

– злокачественное поражение ткани костного мозга, приводящее к нарушению созревания и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников лейкоцитов, их неконтролируемому росту и диссеминации по организму в виде лейкемических инфильтратов.

Симптомами лейкемии могут выступать слабость, похудание, лихорадка, боли в костях, беспричинные геморрагии, лимфаденит, сплено- и гепатомегалия, менингеальные симптомы, частые инфекции. Диагноз лейкемии подтверждают общий анализ крови, стернальная пункция с исследованием костного мозга, трепанобиопсия.

Лечение лейкемии требует длительной непрерывной полихимиотерапии, симптоматической терапии, при необходимости — трансплантации костного мозга или стволовых клеток.

Для нейролейкемии показательны менингеальные симптомы (рвота, сильные головные боли, отек зрительного нерва, судороги), боли в позвоночнике, парезы, паралич. При ОЛЛ развиваются массивные бластные поражения всех групп лимфоузлов, вилочковой железы, легких, средостения, ЖКТ, почек, половых органов; при ОМЛ — множественные миелосаркомы (хлоромы) в надкостнице, внутренних органах, жировой клетчатке, на коже. У пожилых пациентов при лейкемии возможны стенокардия , нарушение ритма сердца.

Хроническая лейкемия имеет медленно или умеренно прогрессирующее течение (от 4-6 до 8-12 лет); типичные проявления заболевания наблюдаются в развернутую стадию (акселерации) и терминальную (бластного криза), когда происходит метастазирование бластных клеток за пределы костного мозга. На фоне обострения общих симптомов выделяется резкое истощение, увеличение размеров внутренних органов, особенно селезенки, генерализованный лимфаденит , гнойничковые поражения кожи (пиодермии), пневмонии .

В случае эритремии появляются сосудистые тромбозы нижних конечностей, мозговых и коронарных артерий. Миеломная болезнь протекает с одиночными или множественными опухолевыми инфильтратами костей черепа, позвоночника, ребер, плеча, бедра; остеолизисом и остеопорозом , костной деформацией и частыми переломами , сопровождающимися болевым синдромом. Иногда развивается AL-амилоидоз , миеломная нефропатия с ХПН .

Гибель пациента с лейкемией может наступить на любой стадии из-за обширных геморрагий, кровоизлияний в жизненно важные органы, разрыва селезенки, развития гнойно-септических осложнений (перитонита , сепсиса), сильной интоксикации, почечной и сердечной недостаточности .

Лучшие ответы

Пользователь удален:

ЛЕЙКОЗ (лейкемия — белокровие), опухолевые заболевания кроветворной ткани с поражением костного мозга и вытеснением нормальных ростков кроветворения, увеличением лимфатических узлов и селезенки, изменениями в картине крови и другими проявлениями. Различают острый лейкоз, хронический миелолейкоз (нарушенное образование клеток миелоидного ряда), хронический лимфолейкоз (нарушенное образование клеток лимфоидного ряда) и другие формы.

Пользователь удален:

Это рак крови.

Пользователь удален:

мне кажется недостаток ркасных кровяных телец. Рак крови

ZмеюКа:

Безконтрольное размножение белых кровяных телец-лейкоцитов.По другому лейкемия,если не ошибаюсь.

Люба Павлова:

Лейкоз — рак крови.

Пользователь удален:

Болезнь,при которой очень много в крови лейкацитов.

Фармазон:

На сколько я знаю.. то это болезнь,при которой не происходит свертывание крови.

Vadim Lifeld:

Источник: https://medkrovi.ru/belaa-krov.html

Белокровие симптомы у женщин

Несмотря на высокие достижения в медицине лейкоз по-прежнему является одним из самых опасных заболеваний. Лечение недуга осложняется поздней диагностикой.

Первые признаки лейкоза у женщин легко маскируются под другие заболевания. Явная клиническая симптоматика появляется на поздних стадиях заболевания, которые тяжело поддаются лечению.

В материале статьи мы более детально обсудим симптоматику лейкоза у женщин.

Клиника

Несмотря на то, что это заболевание бывает в разных видах и формах симптомы у женщин очень похожи.

Между собой они отличаются степенью выраженности клинических проявлений, разными периодами ремиссии и индивидуальными особенностями организма.

Таким образом, если заболевание находится в острой форме, то его выявить очень просто. В свою очередь хроническая форма имеет латентное течение и человек годами может даже не подозревать, что он болен.

Женщины, страдающие лейкемией, могут предъявлять самые разнообразные жалобы. Некоторые из них может напрямую не указывать на патологические процессы в кроветворной системе. Для наглядности мы сгруппировали все характерные признаки лейкемии у женщин. Каждая из них указывает на сходные патологические процессы в отдельных органах и системах:

  1. Общее состояние. Больные женщины очень часто предъявляют жалобы на резкое беспричинное снижение массы тела, отсутствие аппетита и повышение температуры тела без явных на то причин. Представительницы прекрасного пола с белокровием апатичны, рассеяны, не способны длительно концентрировать свое внимание. В тяжелых случаях наблюдается спутанность сознания и проблемы с координацией движения.
  2. Лимфатическая система. Происходит увеличение лимфоузлов. Это явление нарушением лимфооттока, который возникает из-за огромного количества незрелых форм лейкоцитов.
  3. Дыхательная система. Появление отдышки без физической нагрузки при отсутствии заболеваний дыхательной и сердечно-сосудистой системы.
  4. Сенсорная система. Наблюдается снижение остроты зрения. Многие пациентки предъявляют жалобы на затуманенность зрения.
  5. Мочеполовая система. Характерно нарушение мочевыделительной функции, появление отечности в паховой зоне, которая проявляется болезненными ощущениями.
  6. Пищеварительная система. Женщины предъявляют жалобы на нарушение вкусовых ощущений, тошноту, отвращение к пище и появление рвотных рефлексов.
  7. Костно-мышечная система. Очень часто у людей, страдающих этим недугом появляются болезненные ощущения в суставах и руках. Нередки случаи возникновения судорожных припадков.
  8. Кожа. Приобретает неестественный красноватый оттенок, могут появиться шелушащиеся пятна. Очень часто женщины жалуются на беспричинное появление синяков, носовых и зубных кровотечений. В ночное время может увеличиваться потоотделение.
  9. Печень и селезенка. Лейкоз характеризуется гепатоспленомегалией.
ЭТО ИНТЕРЕСНО:  Клиническая группа 2 в онкологии что это

Первые симптомы лейкоза

Все первые признаки белокровия проявляются после ухудшение в нормальном функционировании иммунной и кроветворной системы. В первую очередь происходит изменение качественного и количественного состава биологических жидкостей. Затем это патологическое состояние сказывается на работе и функционировании внутренних органов и тканей.

Изменение качественного состава крови приводит к развитию анемии.

По первых симптомах выявить заболевание очень сложно. Это обусловлено тем, что большинство признаков недуга очень похожи с другими заболеваниями и не обладают специфичностью. Появление ярких симптомов рака крови происходит, когда заболевание начинает стремительного прогрессировать.

Стадии лейкемии

В развитии недуга выделяют 4 стадии. Для каждого из них характерны свои клинические проявления. Первые симптомы лейкемии очень тяжело поддаются дифференцировке. Таким образом, болезнь остается незаметной.

Это происходит до периода явных клинических проявлений. У пациентов симптомы хронических лейкозов могут вообще отсутствовать. В таком случае человек узнает о своем заболевании на поздних стадиях гемобластоза.

Стадии рака крови:

  • 1 стадия. Неконтролируемое увеличение популяции незрелых форм клеток крови приводит к нарушению в нормальном функционировании иммунной системы. Ослабление иммунитета чревато развитием частых инфекционных заболеваний, появлением сонливости и усталости. Первая стадия заболевания характеризуется частыми рецидивами заболеваний дыхательной системы и появлением отдышки.
  • 2 стадия. Видоизмененные кровяные тельца накапливаются в органах и тканях организма. Из незрелых форм лейкоцитов формируются опухолевидные образование. На 2 стадии рака крови происходит появление синяков, кровоподтеков, геморрагической сыпи, увеличение лимфоузлов, гепатоспленомегалии и воспалительных процессов в ротовой полости.
  • 3 стадия. Стремительный процесс вовлекает весь организм и приводит к серьезному нарушению в организме. На этой стадии по симптомам можно легко поставить предварительный диагноз. Представительницы прекрасного пола предъявляют жалобы на тошноту, отсутствие аппетита, резкое снижение массы тела, вздутия в животе, головные боли, носовые кровотечения, субфебрильную температуру тела, снижение остроты зрение, рвоту, костные и суставные боли. На 3 стадии женщины очень часто жалуются гинекологу на болезненные и обильные менструации. Также могут возникать маточные кровотечения.
  • 4 стадия. Последняя стадия заболевания характеризуется метастазированием и разрастанием злокачественного новообразования. Пациентки пребывают в депрессивном состоянии их беспокоит постоянная лихорадка, боли в области сердца, учащенное мочеиспускание, наружные и внутренние кровотечения, а также режущие боли в области живота.

Классификация рака крови

Лейкемия — это онкологическое заболевание, которое приводит к мутации клеток костного мозга. При гемобластозе нарушается созревание клеток крови.

Это процесс приводит к замещению здоровых клеток раковыми. Гемобластоз принято разделять на виды. Классификация основывается на типе поврежденных клеток в ростке кроветворения.

В зависимости от типа пораженных клеток будет отличаться симптоматика.

Лимфобластный тип в острой форме встречается в возрасте от 3 до 7 лет. Для него характерны симптомы анемии, интоксикации, дыхательной и почечной недостаточности. Происходит увеличение лимфоузлов.

Миелобластный лейкоз в острой форме возникает у людей старше 55 лет. Анемия — это первый признак лейкоза у женщин. Пациентов беспокоит постоянная лихорадка, костно-суставные боли и маточные кровотечения. При осмотре наблюдается конгломерация лимфоузлов.

Лимфоцитарный лейкоз может появится в любом возрасте. Для него характерно резкое увеличение лимфоузлов, которое может возникнут в результате перенесенного инфекционного заболевания. При осмотре обнаруживается гепатоспленомегалия и пародонтоз.

Пациентов беспокоят болезненные ощущения в правом подреберье.

Миеломным лейкозом в хронической форме чаще всего страдают люди в возрасте от 30 до 50 лет. Прогрессирующая стадия заболевания может затянутся от 2 до 10 лет. Пациенты постоянно предъявляют жалобы на одышку, резкие боли в правом подреберье, головные, костные и суставные боли. Часты случаи нарушения ориентации и координации в пространстве.

Выводы

Если Вы обнаружили у себя или у своих близких симптоматику лейкемии, то не стоит впадать в панику. При возможных признаках недуга стоит немедленно обратится к врачу для подтверждения или опровержения диагноза. Только врач по первым проявлениям и дополнительным методам исследования способен правильно определить истинную причину недуга и назначить эффективное лечение.

Источник: https://cardiologiy.ru/belokrovie-simptomy-u-zhenshhin.html

Миелома: что это за болезнь, признаки миеломы крови, стадии миеломы, сколько живут

Миелома — злокачественная опухоль, подавляющая нормальное кроветворение, разрушающая кости и вырабатывающая патологические белки, повреждающие внутренние органы. Когда говорят о миеломе крови или костей, или позвоночника, или костного мозга, то имеют ввиду одно заболевание с разнообразными проявлениями.

Относящееся к гемобластозам или онкогематологическим процессам, то есть злокачественным болезням крови и лимфатической ткани заболевание имеет много названий: множественная миелома, миеломная болезнь и генерализованная плазмоцитома, плазмоцитарная миелома.

Причина миеломы

Миелома состоит из изменённых плазматических клеток. В нормальном костном мозге плазматические клетки рождаются из В-лимфоцитов, но число их ограничено всего 5%, большее количество — уже патология.

Определённой ясности с первопричиной развития плазматической опухоли нет, в инициации процесса подозревают плохую наследственность и склонность к аллергии против собственных тканей, радиацию и работу с токсичными веществами, под подозрение попал и вирус герпеса 8 типа.

Правда, достоверных доказательств участия всего перечисленного в злокачественном перерождении не представлено. Ясно одно, что-то помешало нормальному созреванию В-лимфоцитов или вмешалось в многоэтапный путь от их «детства» до лимфатической зрелости, из-за чего-то лимфоцит превратился в дефектный плазмоцит, давший начало миеломе.

Миеломная болезнь поражает трёх из 100 тысяч россиян, как правило, пожилых — преимущественно на седьмом десятке жизни, у молодых до 40 лет заболевание встречается очень редко.

Среди страдающих заболеваниями крови и лимфатической ткани плазмоцитому имеет 10-13%, но из всех существующих в природе злокачественных процессов на больных плазмоклеточной опухолью приходится не более одного процента.

Что происходит при миеломе?

По какой-то причине в костном мозге появляются ненормальные клетки, размножаясь, они нарушают нормальное кроветворение, что проявляется анемией. Недостаток эритроцитов сказывается на работе всех органов, но особенно сильно на легочной ткани и головном мозге, что проявляется недостаточностью их функций.

Функция нормальных плазматических клеток — выработка антител-иммуноглобулинов для защиты от болезнетворных агентов. Миеломные плазмоциты тоже вырабатывают иммуноглобулины, но дефектные парапротеины, не способные к иммунной защите.

Вырабатываемые злокачественными плазмоцитами парапротеины откладываются в тканях органов, излюбленное «место складирования» — почки, в которых развивается «болезнь лёгких цепей» с исходом в почечную недостаточность. В поражённой печени снижается выработка разжижающих кровь веществ — повышается вязкость крови, нарушающая обменные процессы в тканях, образуются тромбы. Отложения иммуноглобулинов наносят урон и другим органам, но не столь фатальный.

В костях миеломные клетки стимулируют остеокласты, вызывая остеолизис — разъедание кости. Из разрушенной кости кальций выходит в плазму, накапливаясь, приводит к гиперкальциемии — тяжёлому состоянию, требующему принятия срочных мер.

Записьна консультациюкруглосуточно

Диагностика миеломной болезни

Диагноз устанавливается по анализам крови, где находят парапротеины и определяют их суммарную и видовую концентрацию. Парапротеины обозначают как иммуноглобулины — IgA, IgG и IgМ. Плазмоциты вырабатывают иммуноглобулины по собственному усмотрению и в разном количестве, по их изменению продукции патологических белков впоследствии оценивают эффективность лечения и активность заболевания.

Степень агрессивности плазматических клеток выясняют при микроскопии костного мозга, его получают из грудины при стернальной пункции или при биопсии тазовой кости. Особенно актуально исследование при невысокой продукции парапротеинов или при изменении характера течения болезни.

Давний маркёр заболевания — белок Бенс-Джонса в моче, выявляемый у 70% пациентов. Белок формируется из цепочек иммуноглобулинов А и G небольшого молекулярного веса — «лёгких», которые просачиваются из почечных канальцев. По содержания Бенс-Джонса тоже контролируют течение болезни.

Часто заболевание случайно обнаруживается во время обычной рентгенографии органов грудной клетки по литическим дефектам ребер. На первом этапе необходимо выявить все деструктивные изменения в костях, чтобы в дальнейшем следить за процессом и результатами терапии, что позволяет высокочувствительная низкодозная КТ всего скелета.

При МРТ изучается состояние плоских костей — черепа и таза, что обязательно при тлеющей и солитарном варианте опухоли. МРТ помогает оценить не только дефекты кости, но и наличие опухолевой инфильтрации мягких тканей, вовлечение в процесс спинного мозга.

Обязательно проводится анализ на кариотип для выявления генетических аномалий, влияющих на прогноз в отношении жизни больного и эффективность лечения.

Когда диагноз миеломы не вызывает сомнений

Характерные особенности клеток определяют течение процесса от медленной и практически доброкачественной гаммапатии или тлеющей миеломы до стремительного плазмоклеточного лейкоза.

Не всегда изначально удаётся классифицировать заболевание, что усложняет выбор оптимальной терапии. В 2014 году международный консенсус определил критерии, облегчающие постановку точного диагноза и отделяющие один вариант опухолевого процесса от других.

В первую очередь, в костном мозге определяют процент плазматических клеток, так при симптоматической миеломной болезни их должно быть более 10%, а 60% говорит о высокой агрессивности опухоли.

Для каждого варианта заболевания предусмотрены определенные количественные характеристики и сочетания критериев, так для полной убеждённости в наличии у пациента миеломы необходимо обнаружить специфические «продукты»:

  • М-протеин в крови, то есть IgA или IgG;
  • легкие цепи иммуноглобулинов;
  • в моче белок Бенс-Джонса;
  • очаги в костях скелета.

При недостаточности специфических критериев диагностике помогают неспецифические, но часто встречающиеся последствия деятельности плазмоцитов и парапротеинов на органы-мишени:

  • повышение уровня кальция крови в результате массивного разрушения костей;
  • снижение гемоглобина при опухолевом замещении костного мозга;
  • повышение креатинина крови — маркёра почечной недостаточности.

Симптомы миеломы

Замечено, что каждый пул плазматических клеток производит иммуноглобулины с персональными особенностями и по своему графику, отчего клинические проявления очень своеобразны и глубоко индивидуальны. Нет двух одинаковых больных, тем более невозможно найти двух похожих пациентов по диагностическим критериям. Тем не менее, выделяют несколько типов заболевания.
По количеству поражений опухоль может быть генерализованной или множественной и солитарной — с единственным очагом.

По течению различают вялотекущую или тлеющую, она же индолетная, и симптоматическую плазмоцитому, протекающую с явными клиническими проявлениями.

Основное проявление симптоматической миеломы — боли в костях вследствие их разрушения, которые появляются не сразу и часто даже не в первый год заболевания. Болевой синдром возникает при вовлечении в опухолевый процесс надкостницы, пронизанной нервными окончаниями. При медленно текущем процессе до выявления опухоли может пройти несколько лет, поскольку ничего кроме эпизодов слабости у пациента не возникает.

В развёрнутой стадии с множественными поражениями на первый план выходят в разных комбинациях и с индивидуальной интенсивностью переломы в местах деструкции костей и проявления почечной недостаточности, или амилоидоз органов.

Лечение миеломной болезни у молодых

Вялотекущий вариант миеломной болезни не всегда требует лечения, поскольку не угрожает жизни, а терапия совсем не безвредна. В данном случае наблюдение за течением процесса более выгодно пациенту, нежели токсичная химиотерапия. Регулярные обследования позволяют вовремя диагностировать активизацию процесса.

Симптоматическая миелома разделяется по стадиям от I до III по уровню в крови специфического микроглобулина и альбумина, стратегия при стадии I и II-III различается только используемыми препаратами и их комбинациями.

При любой стадии основное и определяющее тактику — состояние пациента и его возраст. Так сохранным больным до 65-летнего возраста и без тяжёлых хронических болезней предлагается агрессивная химиотерапия высокими дозами с пересадкой собственных стволовых клеток крови, по-научному, аутологичной трансплантацией.

Физически сохранные пациенты от 65 до 70-летия тоже могут претендовать на высокодозную химиотерапию, но уже не комбинацией лекарств, а единственным препаратом — мелфаланом.

До начала высокодозной химиотерапии проводится несколько курсов полихимиотерапии обычными дозами, затем специальным препаратом стимулируется выработка костным мозгом собственных стволовых клеток, которые собираются и консервируются. Затем пациент получает очень высокие дозы цитостатиков, в результате чего гибнут все клетки крови — опухолевые и нормальные. Нормальные, заблаговременно законсервированные кровяные элементы и вводят пациенту.

Лечение миеломы у пожилых

Пациенты старше 65 лет и помоложе, но с сопутствующими болезнями, влияющими на общее состояние и активность, тоже на первом этапе проходят цикловую химиотерапию, в том числе с использованием таргетных препаратов.

Результат лечения оценивается по анализам крови и костного мозга, где определяют концентрацию специфических для заболевания белков и процент опухолевых клеток.

На результате лечения отражается не только возраст, но и наличие нескольких хронических болезней, астенизация, подразумевающая физическое ослабление с похуданием или без оного.

Астенизированного человека наши предки называли «квёлым». Такие пациенты рискуют не перенести агрессивного лечения, но достаточно неплохо отвечают на более легкие варианты противоопухолевой химиотерапии.

В последние годы спектр химиопрепаратов существенно расширился за счёт таргетных средств, продемонстрировавших хороший непосредственный результат и увеличение продолжительности жизни участников исследований.

Поражения скелета подлежат длительной терапии бисфосфонатами, уменьшающими болевой синдром, предотвращающими переломы и гиперкальциемию. На отдельные опухолевые очаги воздействуют ионизирующим излучением, обязательна лучевая терапия при угрозе сдавления спинного мозга и поражении шейного отдела позвоночника.

Прогноз при миеломной болезни

Кроме возраста пациента и его физического состояния на прогнозе миеломы и продолжительности жизни отражается чувствительность опухоли к лекарственному лечению и биологические характеристики плазматических клеток, в частности генетические аномалии с делецией участков хромосом и амплификацией — удвоением генов.

Играет роль концентрация парапротеинов и их фракций, объем поражения на момент выявления болезни и степень вовлечения в патологический процесс других органов, так уже развившаяся почечная недостаточность «перевесит» все прочие благоприятные признаки заболевания.

Очень важно для жизни пациента правильно выбрать лечащего доктора и клинику, где могут провести точнейшее обследование и пациентом занимается целая команда врачей разных специальностей, знающих клинические проблемы немолодого миеломного больного и умеющих их решать.

Записьна консультациюкруглосуточно

Список литературы:

  1. Давыдов М.И., Аксель Е.М./ Статистика злокачественных новообразований России и странах СНГ 2007 г.//Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, 2009; 20 (3)
  2. Kyle RA, Rajkumar SV./ Criteria for diagnosis, staging, risk stratification and response assessment of multiple myeloma// Leukemia. 2009; 23(1)
  3. Durie BGM, Salmon SE. / A clinical staging system for multiple myeloma: Correlation of measure Myeloma cell mass with presenting clinical features, response to treatment, and survival// Cancer, 1975;36.
  4. Facon T, Mary JY, Hulin C et al./ Melphalan and prednisone plus thalidomide versus melphalan and prednisone or reduced intensity autologous stem cell transplantation in elderly patients with multiple myeloma (IFM 99-06): a randomised trial// Lancet 2007; 370

Источник: https://www.euroonco.ru/mieloma

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Все об онкологии
Почему скапливается жидкость в брюшной полости

Закрыть